[發(fā)明專利]一種球形四氧化三錳及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110440710.2
• 申請(qǐng)日: 2011-12-26
• 公開（公告）號(hào): CN102491422A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉務(wù)華;胡瑤;陳湘香;高智;彭天劍;申喜元;唐素娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南匯通科技有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C01G45/02
• 分類號(hào): C01G45/02
• 代理公司: 湖南兆弘專利事務(wù)所 43008
• 代理人: 楊斌

1.一種球形四氧化三錳，其特征在于：所述球形四氧化三錳的粒度D₅₀為5μm～20μm，所述球形四氧化三錳的振實(shí)密度≥2.0g/cm³。

2.一種如權(quán)利要求1所述的球形四氧化三錳的制備方法，包括以下步驟：

（1）稱取二價(jià)錳的可溶性錳鹽，用純水或去離子水配制成含二價(jià)錳離子的錳鹽溶液；

（2）稱取氫氧化鈉，用純水或去離子水配制成氫氧化鈉溶液；

（3）將上述步驟（1）和步驟（2）中分別得到的錳鹽溶液和氫氧化鈉溶液按錳離子與氫氧化鈉的摩爾比為（0.5～1.5）∶2的比例連續(xù)地加入到反應(yīng)器中，進(jìn)行沉淀反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度為40℃～80℃、反應(yīng)液的pH值為7.5～13.5，同時(shí)向反應(yīng)液中加入足量的氧化劑對(duì)反應(yīng)過程中生成的沉淀物進(jìn)行氧化處理；

（4）對(duì)上述步驟（3）后的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離，然后用純水或去離子水漂洗分離后的沉淀物，再經(jīng)干燥即得到球形四氧化三錳。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）配得的錳鹽溶液中還添加有調(diào)和劑A，所述調(diào)和劑A包括司本、OP-10、十二烷基硫酸鈉、氟化銨、氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、氟化鈉、乙醇、乙二醇、異丙醇、正丁醇、EDTA、EDTA二鈉、EDTA四鈉、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）的錳鹽溶液中，二價(jià)錳離子的總濃度控制在20g/L～200g/L，所述調(diào)和劑A的總濃度控制在0.1?g/L～20g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）配得的氫氧化鈉溶液中還添加有調(diào)和劑B，所述調(diào)和劑B包括司本、OP-10、十二烷基硫酸鈉、氨水、乙二胺、氟化銨、氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、氟化鈉、乙醇、乙二醇、異丙醇、正丁醇、EDTA、EDTA二鈉、EDTA四鈉、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）的氫氧化鈉溶液中，氫氧化鈉的濃度控制在50g/L～500g/L，所述調(diào)和劑B的總濃度控制在0.1g/L～50g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求2～6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的可溶性錳鹽包括硫酸錳、硝酸錳、氯化錳中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求2～6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的氧化劑包括雙氧水、氧氣、空氣、過硫酸銨或硫代硫酸鈉中的至少一種。