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[發(fā)明專利]一種檢測抗壞血酸鈣溶液顏色的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110439719.1 申請日: 2011-12-23
公開(公告)號: CN102564981A 公開(公告)日: 2012-07-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 王云霞;張紅艷;王宏民;趙元芬;張會輕;柴利峰;劉沖 申請(專利權(quán))人: 河北維爾康制藥有限公司
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31
代理公司: 石家莊國域?qū)@虡?biāo)事務(wù)所有限公司 13112 代理人: 白海靜
地址: 050000 河*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 檢測 抗壞血酸 溶液 顏色 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及化學(xué)物質(zhì)的質(zhì)量檢測方法,具體地說一種檢測抗壞血酸鈣溶液顏色的方法。

背景技術(shù)

抗壞血酸鈣是抗壞血酸系列產(chǎn)品之一,具有抗壞血酸和活性鈣的雙重功效,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝等各個行業(yè)??箟难徕}不僅在國外有大量生產(chǎn),而且國內(nèi)東北制藥集團,石家莊制藥集團,江山制藥集團也有生產(chǎn)。為了在市場占有永久的一席之地,提高產(chǎn)品的質(zhì)量、掌握產(chǎn)品的質(zhì)量勢在必行??箟难徕}溶液顏色的測定是衡量抗壞血酸鈣質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,經(jīng)過加速試驗后檢測溶液顏色,其數(shù)據(jù)也是判斷抗壞血酸鈣有效期的重要方法。生產(chǎn)單位和科研部門都要求提供抗壞血酸鈣溶液顏色的結(jié)果,所以準(zhǔn)確檢測抗壞血酸鈣溶液顏色尤為重要。2010年版藥典規(guī)定抗壞血酸鈣溶液顏色的檢測方法是取抗壞血酸鈣3.0g,加水15ml使溶解,經(jīng)4號垂熔玻璃漏斗過濾,取濾液,在分光光度計420nm波長處測定吸光度,不得大于0.06。但是經(jīng)實踐檢驗,發(fā)現(xiàn)抗壞血酸鈣是二水合物,為三斜結(jié)晶性粉末,其水溶液不穩(wěn)定,極易氧化。水溶液的顏色變化迅速,導(dǎo)致無法用分光光度計測定穩(wěn)定的溶液吸光度,為了準(zhǔn)確檢測抗壞血酸鈣溶液顏色的問題成了國內(nèi)外制藥行業(yè)必須解決的技術(shù)難題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是要提供一種新的檢測抗壞血酸鈣溶液顏色的方法,以便于對抗壞血酸鈣溶液顏色進行準(zhǔn)確檢測。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:

本發(fā)明所提供的種檢測抗壞血酸鈣溶液顏色的方法,是在被檢測的抗壞血酸鈣溶液中加入酸溶液,調(diào)PH為4.8-5.4,在分光光度計420nm波長處測定吸光度。

所述酸溶液是對是抗壞血酸鈣的其他質(zhì)量指標(biāo)檢測無干擾的酸溶液,其中以抗壞血酸溶液、醋酸溶液,鹽酸溶液中的一種為優(yōu)選。

所述加入酸溶液,其用量的體積百分比計為抗壞血酸鈣溶液的5-15%,以盡量減少檢測誤差。

所述加入酸溶液是在被檢樣品抗壞血酸鈣加水溶解時,立即加入。其檢測的準(zhǔn)確性更高。

本發(fā)明所述抗壞血酸鈣結(jié)構(gòu)式如式(1)所示:

其溶液顏色變化迅速,消光值不穩(wěn)定,因此在抗壞血酸鈣溶液中加入酸溶液作為防止溶液顏色變化的穩(wěn)定劑,可有效提高檢測抗壞血酸鈣溶液顏色方法的準(zhǔn)確性。

本發(fā)明方法具有以下優(yōu)點:是在抗壞血酸鈣溶液中加入酸溶液,從根本上解決了抗壞血酸鈣溶液顏色變化不定,無法用分光光度計測定穩(wěn)定的溶液顏色的技術(shù)缺陷,確保了可以用分光光度計準(zhǔn)確檢測抗壞血酸鈣溶液的顏色。本發(fā)明方法精密度和準(zhǔn)確度好,能滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的要求。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明方法作進一步的詳細(xì)說明。

實施例1:抗壞血酸鈣溶液顏色的測定

取含量≥99.5%的抗壞血酸鈣產(chǎn)品,分別稱取3.0g,加水15ml、醋酸溶液適量,至溶液PH為4.5。過濾取濾液,制備成在抗壞血酸鈣樣品,在已校正好的可見分光光度計上,以抽濾過的純化水為空白,在420nm的波長下測定吸光度。對同一批抗壞血酸鈣樣品進行多次測定,測定結(jié)果(X)、平均值(x)、標(biāo)準(zhǔn)偏差(S)、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)見表1。

實施例2:抗壞血酸鈣溶液顏色的測定

取抗壞血酸鈣產(chǎn)品,分別稱取3.0g,加水15ml和0.15ml鹽酸溶液;搖勻使溶解。過濾取濾液,制備成在抗壞血酸鈣樣品,已校正好的可見分光光度計上,以抽濾過的純化水為空白,在420nm的波長下測定吸光度。對同一批抗壞血酸鈣樣品進行多次測定,測定結(jié)果(X)、平均值(x)、標(biāo)準(zhǔn)偏差(S)、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)見表2。

實施例3:抗壞血酸鈣溶液顏色的測定(穩(wěn)定性試驗)

為了進行分析方法的準(zhǔn)確度檢驗,取實施例1所制備的5批抗壞血酸鈣樣品(表3中的1-5)、實施例2所制備的5批抗壞血酸鈣樣品(表3中的6-10),分別對每一樣品在1小時內(nèi)每隔10分鐘(10min,20min,30min,40min,50min,60min)測定吸光度,其結(jié)果如下表:

抗壞血酸鈣溶液顏色值變化情況表3

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