[發明專利]一種含有氟吡菌胺的植物病害防治組合物無效
| 申請號: | 201110437613.8 | 申請日: | 2011-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN103155921A | 公開(公告)日: | 2013-06-19 |
| 發明(設計)人: | 唐彩樂;曹明章;張華東;王新軍;孫承艷;孔建 | 申請(專利權)人: | 深圳諾普信農化股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N43/40 | 分類號: | A01N43/40;A01N37/34;A01P3/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 氟吡菌胺 植物病害 防治 組合 | ||
技術領域
本發明涉及一種植物病害防治組合物,尤其是含有氟吡菌胺的農作物病害防治組合物。
背景技術
氟吡菌胺,英文通用名為:Fluopicolide,化學名稱為:2,6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺,是一種對卵菌綱真菌具有很高活性的物質。氟吡菌胺主要影響細胞膜和細胞骨架間的特異蛋白,兼具良好的保護、治療作用。其在植株體內具有突出的滲透和傳導能力,可從葉表面向下滲透,也可從葉基向葉尖傳導,還可從根部經木質部向整株運輸。其既可用于噴霧處理,也可進行灌根施用。氟吡菌胺作用機理獨特,與農業生產中應用的殺菌劑無交互抗性。
由卵菌綱造成的疫病、晚疫病、猝倒病、霜霉病是農業生產中危害極大、難以防治的一類病害,嚴重影響了作物的產量和質量。此類病害對防治藥劑特別是內吸性、有治療作用的藥劑如甲霜靈、烯酰嗎啉等很容易產生抗性,從這方面看,氟吡菌胺所具有的內吸治療作用既是優點也是缺點。為避免氟吡菌胺出現類似的抗性,需將其與不同作用機制的成分進行合理復配,以有效延緩病害抗性的發生發展。
發明內容
本發明的目的在于:提供一種降低防治成本、提高防治效果的農作物病害組合物。為了達到發明目的,發明人經過大量、廣泛的復配篩選試驗,意外發現氟吡菌胺和百菌清的適當比例組合對疫病、霜霉病有突出的增效作用,其組合在低于單劑用量的情況下,能表現出優于單劑的良好效果。目前有關氟吡菌胺和百菌清復配的研究或應用未見公開。
本發明的技術方案為:
一種植物病害防治組合物,有效成分由氟吡菌胺和百菌清組成。
所述的組合物,其特征在于組合物中有效成分氟吡菌胺和百菌清的重量百分比為50∶1~1∶50,較佳的重量百分比為10∶1~1∶50,更佳的重量百分比為5∶1~1∶50。
所述的組合物,其特征在于有效成分占組合物總重量的1%~90%。
所述的組合物,其特征在于該組合物可制成懸浮劑、水乳劑、微乳劑、乳油、可濕性粉劑或水分散粒劑,且可根據開發需要使用相應的溶劑、載體和助劑。
合適的溶劑、助劑包括:如甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、石蠟、煤油、柴油、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、環己醇、苯甲醇、環己酮、異佛爾酮、吡咯烷酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇二乙酸酯、二甲亞砜等的一種或多種組合。
載體如粘土、膨潤土、凹凸棒土、硫酸鈣、輕質碳酸鈣、蔗糖、工業幾丁質、硅膠、滑石粉、白炭黑、絹云母粉等的一種或多種組合;
可選用的助劑包括磷酸鹽類、鹽酸鹽類、木素磺酸鹽類、萘磺酸鹽類、苯酚磺酸鹽類、琥珀酸磺酸鹽類、多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、EO/PO嵌段共聚物、分子量為20000-30000的高分子接枝共聚物、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚類、壬基酚聚氧乙烯醚類、多苯乙烯基聚氧乙烯醚類、烷基萘磺酸鹽類、脂肪醇聚氧乙烯醚類、烷基丁二酸磺酸鹽類、支鏈脂肪醇聚氧乙烯醚類、烷基聚氧乙烯醚類、羧烷基纖維素類、羥烷基纖維素類、硅酸鋁鎂、黃原膠、聚烷基硅環氧乙烷類、磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸、二丁基羥基甲烷、丁基羥基茴香醚、特丁基對苯二酚、沒食子酸丙酯等中的一種或多種組合。
具體實施方式
將不同化合物進行組合應用,是治理病蟲害抗病問題的有效管理措施之一。具有增效作用的組合可明顯地提高藥劑的防治效果,降低農藥的使用量。通過大量具體的復配試驗,得知氟吡菌胺與百菌清具有顯著的增效作用。下面提供的實施例用于詳細闡述本發明,而不構成對本發明范圍的限定。實施例所用到的實驗方法,若無特殊說明,均為常規方法;實施例中的百分含量,若無特殊說明,均為重量百分含量。
生物測定實例1:氟吡菌胺和百菌清復配對辣椒疫病的室內毒力測定
試驗對象:辣椒疫病(Phytophthora?capsici?Leonian)
采用葉盤漂浮法進行測定。將孢子囊懸浮液濃度調節至4×104個/mL后放入5~8℃的冰箱中15min,再于約25℃室溫放置30min刺激游動孢子釋放。配置藥劑,設置6個濃度梯度,在直徑9cm的培養皿內分別加入20mL不同濃度的藥液,以加入滅菌去離子水為對照,將直徑為14mm的辣椒葉片背面朝上置于藥液中,每皿10片,浸泡2h后,將葉片取出稍晾干,每葉盤中心滴15μL游動孢子懸浮液,置22℃、12h光照條件下培養7d。視空白對照發病情況調查病情,根據病斑面積計算處理的病情指數,計算病情指數和防治效果。
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