[發(fā)明專利]一種用環(huán)己烯合成環(huán)己烯酮的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110434551.5 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-22 | 
| 公開(公告)號(hào): | CN102442895A | 公開(公告)日: | 2012-05-09 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 俞磊;顧志強(qiáng);丁克鴻;易容;王根林;倪世春;董海妹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司;揚(yáng)州大學(xué) | 
| 主分類號(hào): | C07C49/603 | 分類號(hào): | C07C49/603;C07C45/34 | 
| 代理公司: | 北京金富邦專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11014 | 代理人: | 胡世明;蔡志勇 | 
| 地址: | 225009*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 己烯 合成 方法 | ||
1.一種由環(huán)己烯制備環(huán)己烯酮的方法,以分子氧為氧化劑,其特征是,在銅化合物催化劑存在下,0.1~1.0MPa壓力、80~160℃溫度下反應(yīng)制得,其中,所述分子氧的氧氣體積分?jǐn)?shù)為5%~100%,所述銅化合物催化劑用量是環(huán)己烯的0.01mol%~1.0mol%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述催化劑選自醋酸銅、三氟醋酸銅、硫酸銅、氧化銅、氯化銅、溴化銅中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述催化劑選自醋酸銅、三氟醋酸銅、氯化銅和氧化銅中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述催化劑是醋酸銅或含醋酸銅的復(fù)合催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述銅化合物催化劑用量是環(huán)己烯的0.01mol%~0.5mol%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述銅化合物催化劑用量是環(huán)己烯的0.04?mol%~0.06mol?%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述分子氧是空氣。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述反應(yīng)溫度為100~140℃,反應(yīng)壓力為0.1~0.5MPa。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,所述反應(yīng)溫度為110~130℃,反應(yīng)壓力為0.1~0.3MPa。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)己烯酮的方法,其特征是,進(jìn)一步地,反應(yīng)結(jié)束后的剩余反應(yīng)液先通過(guò)常壓蒸餾回收未反應(yīng)的環(huán)己烯,再將殘液減壓蒸餾得到環(huán)己烯酮。
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