[發明專利]一種基于雙酶偶聯高通量檢測微生物生產乙醇和C3-C6正烷醇的新方法

無效

• 申請號: 201110432916.0
• 申請日: 2011-12-07
• 公開（公告）號: CN103146803A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發明（設計）人: 王欽宏;齊顯尼;涂然;孫琳;姜丹
• 申請（專利權）人: 天津工業生物技術研究所
• 主分類號: C12Q1/30
• 分類號: C12Q1/30;C12Q1/26
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于工業微生物篩選和開發利用領域，特別涉及一種基于雙酶偶聯反應的高通量檢查微生物生產乙醇和C3-C6正烷醇的檢測方法。?

技術背景

過去的200多年，建立在煤炭、石油、天然氣等化石燃料基礎的能源體系極大地推動了人類社會的發展。然而近年來，由于石油、天然氣、煤炭等能源的過量開采與消耗，世界已面臨嚴重的能源危機，而且國際原油價格攀升不下，對石油需求量日益大增，自1993年我國首次成為石油產品凈進口國以來，2010年全年原油進口21，845萬噸，所以尋找清潔、廉價、可再生的替代能源成為未來能源戰略的關鍵。燃料乙醇和燃料丁醇被認為是可以代替石油、煤炭等化石燃料?

作為替代高污染化石燃料的理想選擇，生物燃料早已受到世界各國重視。近年來，美國、巴西、韓國、印尼等國家以及歐盟都相繼出臺了支持生物燃料普及的能源發展戰略。歐盟計劃到2020年用生物燃料替代20％化石燃料。美國的《國家生物燃料行動計劃》也提出，2020年生物燃料將占其能源總消費量的25％，2050年達到50％。燃料乙醇、燃料丁醇是由生物資源經過一系列的物理、生物、化學變化過程而獲得的可再生燃料，具有熱值高、性能好、使用便捷等優點。丙醇、戊醇和己醇均是良好的化工原料，廣泛應用于涂料、印刷油墨、日化用品、醫藥和農藥中間體的生產以及合成飼料添加劑和香料等。實現生物燃料生產的核心是獲得性能優良的微生物菌種。?

在微生物代謝過程中，乙醇作為產物被釋放到培養基中，為了驗證微生物的產乙醇能力，需要測定培養基中的乙醇含量。目前乙醇測定的常用方法主要包括比重法、比色法、氣相色譜法和液相色譜法。比重法操作簡便，可用于高含量乙醇測定，但對乙醇測定特異性，但是微生物代謝過程中，產生的乙醇含量很難達?到比重法檢測的最低限；比色法，如重鉻酸鉀比色法和碘量法，顯色緩慢且不穩定，受多種因素干擾，操作較為繁瑣；色譜法能檢測微量乙醇，精密度和準確性很高，但儀器昂貴、操作和維護繁瑣。另外，還有紅外光譜、熒光和激光拉曼光譜等乙醇分析方法的報道，但仍處于實驗室研究階段。另外利用醇脫氫酶可以檢測乙醇含量，但是醇脫氫酶需要依賴于NDA⁺，但是NDA⁺相當昂貴，且需要在340nm出測定吸光值，因此就需要紫外檢測器，增加了檢測的費用。因此，尋求簡便、快速、準確和應用廣泛的乙醇分析方法倍受重視。?

目前產乙醇菌株的篩選方法比較單一，有報道，根據TTC(2，3，5-氯化三苯基四氮唑)的顯色反應進行篩選。TTC是一種顯色劑，氧化還原色素，溶于水中成為無色溶液，但還原后即生成紅色而不溶于水的三苯基甲臢(TPF)，TPF比較穩定，不會被空氣中的氧自動氧化。TTC能夠被微生物代謝過程中的脫氫酶氧化，發生顯色反應，但是TTC只能說明菌株具有脫氫酶或脫氫酶活性的高低，不能說明是否能夠產生乙醇。?

另外，乙醇和C3-C6正烷醇均可用液相色譜和氣象色譜法檢測，但是這兩種檢測方法樣品的前處理過于麻煩，且儀器價格比較昂貴，操作繁瑣，由此可見目前的篩選方法和乙醇及C3-C6正烷醇檢測方法都不適用于高通量篩選產各種醇的菌株，尋求一種簡便、快速、準確的方法檢測各種正烷醇，對于高通量篩選合適菌株生產乙醇和高級正烷醇具有重要意義。?

發明內容

【本發明的目的】?

本發明的目的在于提供一種基于雙酶偶聯反應的高通量檢測微生物生產乙醇和C3-C6正烷醇的新方法。通過醇氧化酶和過氧化氫酶偶聯的方法測定乙醇和C3-C6正烷醇，高通量篩選目標微生物。與傳統微生物篩選方法相比，基于雙酶偶聯反應的高通量篩選方法成本低、效率高、目的性更強，能夠從廣泛的自然界中篩選性能優良的菌株。?

【本發明的思路】?

利用醇氧化酶和過氧化氫酶偶聯的方法，測定乙醇和C3-C6正烷醇含量。?在氧氣存在條件下，醇被醇氧化酶氧化，形成醛和過氧化氫，形成的過氧化氫與4-安替比林和苯酚在過氧化氫酶作用下形成一種紅色物質醌亞胺。醌亞胺是一種紅色物質，在500nm處有特征吸收值。微生物代謝產生乙醇和其他C3-C6的有機醇，通過96孔酶標板和微孔讀板器，利用雙酶偶聯方法分析檢測代謝產物，篩選高產各種醇的菌株，為基礎研究提供寶貴的菌種資源。?

【本發明的技術路線】?

本發明的技術路線如下：?

(1)利用培養基將篩選樣品進行富集培養48h；?

(2)將富集培養的混合菌利用無菌水進行稀釋(獲得單菌落)，涂布到固體培養基，培養48h；?