[發(fā)明專利]蒽環(huán)類抗生素及其可藥用鹽在治療新生血管性青光眼中的用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110431274.2
• 申請(qǐng)日: 2011-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN103169718A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張雅珍;李鐵力;白毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張雅珍
• 主分類號(hào): A61K31/704
• 分類號(hào): A61K31/704;A61K31/7048;A61K31/706;A61K31/7056;A61K31/7042;A61K31/136;A61P27/06
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1.蒽環(huán)類抗生素及其可藥用鹽在制備治療新生血管性青光眼藥物中的用途。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述蒽環(huán)類抗生素為如下結(jié)構(gòu)的化合物及其立體異構(gòu)體：

其中，R1為H、OH、CH₃、CH₂OH、或OCH₃，R2為COR1或CR1R1，R3為H、OH、CH₃、CH₂OH、OCH₃、吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、或吡喃基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述蒽環(huán)類抗生素為多柔比星、表多柔比星、吡喃多柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素、伊達(dá)比星、阿柔比星、或洋紅霉素。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的用途，其特征在于，所述藥物由所述蒽環(huán)類抗生素及其可藥用鹽與藥學(xué)上可接受的輔料制備。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述藥物為普通粉針劑或長效緩釋注射劑，其中，所述長效緩釋注射劑為納米粒制劑、微球制劑、水凝膠制劑或脂質(zhì)體制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述納米粒制劑、微球制劑、水凝膠制劑制備時(shí)采用的輔料包括高分子材料，所述高分子材料選自：聚酸酐、聚氧化烯、聚酰胺、聚酯、聚丙烯酸樹脂、聚醚、聚磷腈、淀粉、膠原、多肽或聚糖中的一種或多種，或選自所述高分子材料的不同單體之間的共聚物；所述脂質(zhì)體制劑制備時(shí)采用的輔料包括天然或合成的磷脂、類脂或其組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述的高分子材料選自：聚酸酐、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚酸酐-聚乙二醇共聚物、N-異丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚物、聚氰基丙烯酸酯、聚乳酸、十八烷二酸酐-乙二醇嵌段共聚物、聚乳酸羥基乙酸共聚物、聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇共聚物、聚乙交酯、乙交酯丙交酯-乙二醇-乙交酯丙交酯三嵌段共聚物、聚醚砜、明膠、聚羥基丁酯、泊洛沙姆、膠原、纖維蛋白原、白蛋白、纖維素、葡聚糖、海藻酸鹽、右旋糖酐、透明質(zhì)酸、多肽或殼聚糖中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述蒽環(huán)類抗生素對(duì)于人體的眼內(nèi)給藥劑量是0.5-2000μg/kg。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述蒽環(huán)類抗生素對(duì)于人體的眼內(nèi)給藥劑量是1-1500μg/kg。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述蒽環(huán)類抗生素對(duì)于人體的眼內(nèi)給藥劑量是3-1000μg/kg。