[發(fā)明專利]靶向腺苷受體A2BAR的藥物在制備用于預(yù)防或治療自身免疫性疾病的藥物中的用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110430879.X | 申請日： | 2011-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN102772800A | 公開（公告）日： | 2012-11-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 謝欣;杜昌升;魏巍 | 申請（專利權(quán)）人： | 同濟大學(xué) |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/522;A61P37/02;A61P19/02;A61P19/04;A61P1/00 |
| 代理公司： | 上海智信專利代理有限公司 31002 | 代理人： | 吳林松 |
| 地址： | 200092 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 靶向 腺苷 受體 sub ar 藥物 制備 用于 預(yù)防 治療 自身免疫 性疾病 中的 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種靶向腺苷受體A2BAR的藥物在制備用于預(yù)防或治療自身免疫性疾病的藥物中的用途。
背景技術(shù)
多發(fā)性硬化癥(Multiple?sclerosis，MS)被認為是一種典型的由T細胞介導(dǎo)的由免疫細胞介導(dǎo)的引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central?Nervous?System，CNS)脫髓鞘和神經(jīng)損傷的自身免疫性疾病(Krishnamoorthy，G.S.，A.Mars，L.T.Domingues，H.S.Mentele，R.Ben-Nun，A.Lassmann，H.Dornmair，K.Kurschus，F(xiàn).C.Liblau，R.S.Wekerle，H.2009.Myelin-specific?T?cells?also?recognize?neuronal?autoantigen?in?a?transgenic?mouse?model?of?multiple?sclerosis.Nat?Med15：626-632.McFarland，H.F.，and?R.Martin.2007.Multiple?sclerosis：a?complicated?picture?of?autoimmunity.Nat?Immunol?8：913-919.)。實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental?Autoimmune?Encephalomyelitis，EAE)是一種病理特征與MS相似的動物模型。以分泌產(chǎn)生干擾素-γ(IFN-γ)為特征的輔助性TH-1細胞(TH-1)被認為是典型的介導(dǎo)多發(fā)性硬化癥發(fā)生的細胞亞群，而隨后的研究已經(jīng)預(yù)示能分泌白介素-17(IL-17)的輔助性TH-17細胞(TH-17)在EAE發(fā)病中是主要的致病T細胞亞群(Langrish，C.L.，Y.Chen，W.M.Blumenschein，J.Mattson，B.Basham，J.D.Sedgwick，T.McClanahan，R.A.Kastelein，and?D.J.Cua.2005.IL-23drives?a?pathogenic?T?cell?population?that?induces?autoimmune?inflammation.J?Exp?Med?201：233-240.Daniel?J.Cua1，J.S.，Yi?Chen1，Craig?A.Murphy1，Barbara?Joyce1，Brian?Seymour1，Linda?Lucian1，Wayne?To2，Sylvia?Kwan2，Tatyana?Churakova2，Sandra?Zurawski2，Maria?Wiekowski3，Sergio?A.Lira3，4，Daniel?Gorman5，Robert?A.Kastelein5?&?Jonathon?D.Sedgwick.2003.Interleukin-23?rather?than?interleukin-12?is?the?critical?cytokine?for?autoimmune?inflammation?of?the?brain.Nature?421：744-748)，轉(zhuǎn)錄生長因子-β(TGF-β)和IL-6能誘導(dǎo)TH-17分化。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于同濟大學(xué)，未經(jīng)同濟大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110430879.X/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 利用鑒定纖維樣變性治療中使用的化合物的CTGF和TRKA受體的篩選方法
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 一種用以治療與食欲素受體1、食欲素受體2、體抑素受體2或多巴胺D<sub>2L</sub>受體相關(guān)的疾病的方法和組合物
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 嗅覺受體共同受體
- 具有人源化靶向部分和/或經(jīng)過優(yōu)化的嵌合抗原受體相互作用結(jié)構(gòu)域的嵌合抗原受體效應(yīng)細胞開關(guān)以及其用途
- G蛋白偶聯(lián)受體-配體相互作用關(guān)系的預(yù)測方法及預(yù)測系統(tǒng)
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 氣溶膠生成裝置
- 小柴胡湯對褪黑素受體1、褪黑素受體2靶標(biāo)的作用
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復(fù)相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復(fù)合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復(fù)合材料的制備方法
