[發(fā)明專利]一種增強(qiáng)禽畜免疫力的中藥復(fù)方制劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110430716.1
• 申請(qǐng)日: 2011-12-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103169773A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張?jiān)S科;劉興金;張曉會(huì)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 洛陽(yáng)惠中獸藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/638
• 分類號(hào): A61K36/638;A61K39/39;A61P37/04
• 代理公司: 北京華夏正合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11017
• 代理人: 韓登營(yíng)

1.一種增強(qiáng)禽畜免疫力的中藥復(fù)方制劑，其特征在于，由以下成分組成：黃芪1-5份、黨參1-5份、女貞子1-5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥復(fù)方制劑，其特征在于，由以下成分組成：黃芪2-3份、黨參2-3份、女貞子2-3份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥復(fù)方制劑，其特征在于，所述中藥復(fù)方制劑為中藥散劑、口服液劑型、顆粒劑劑型或注射液劑型。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥復(fù)方制劑，其特征在于，所述口服液或注射液劑型中，黃芪的含量以黃芪甲苷來(lái)計(jì)，應(yīng)大于0.2mg/ml。

5.一種如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的中藥復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)取黃芪、女貞子，按藥材重量加入65-80％的乙醇6-10倍量，回流提取4h，合并提取液，10,000-20,000r/min高速離心除去雜質(zhì)，減壓濃縮，得黃芪、女貞子提取液；

2)取黨參，按藥材重量加入8-12倍量水，真空回流提取4h，提取同時(shí)進(jìn)行濃縮，提取結(jié)束，合并提取液，10,000-20,000r/min高速離心除去雜質(zhì)，繼續(xù)減壓濃縮至相對(duì)密度1.10-1.25，得黨參提取液；

3)合并黃芪、女貞子提取液及黨參提取液，將提取液濃縮至每ml含原生藥材1-1.5g的清膏，加入1mol/LNaOH調(diào)節(jié)pH值為5.0-7.0，即得復(fù)方中藥提取物；

4)取步驟3)制得的復(fù)方中藥提取物，制備口服液劑型、顆粒劑劑型或注射液劑型。

6.根據(jù)權(quán)利5要求所述的制備方法，其特征在于，所述制備口服液劑型的步驟4)為：取步驟3)制得的復(fù)方中藥提取物，加水稀釋至每毫升含原生藥材1.2-1.5g，濾過(guò)，灌裝，115℃高壓?30min進(jìn)行滅菌，即得復(fù)方中藥口服液劑型；所述制備顆粒劑劑型的步驟4)為：取步驟3)制得的復(fù)方中藥提取物，40-60℃濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35的稠膏，加入蔗糖和糊精，膏重、蔗糖、糊精的重量比例為1∶2∶1，制成顆粒，進(jìn)行干燥后即得復(fù)方中藥顆粒劑型；所述制備顆粒劑劑型的步驟4)為：取步驟3)制得的復(fù)方中藥提取物，加水稀釋至每毫升含原生藥材1-1.2g，按0.5-1％體積比例加入注射用炭，攪拌30-60min，過(guò)濾，除去雜質(zhì)。濾液用孔徑0.45μm濾膜精濾，加注射用水至刻度，調(diào)節(jié)pH值，灌裝，滅菌，即得復(fù)方中藥注射液劑型。

7.權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的中藥復(fù)方制劑在增強(qiáng)禽畜免疫力方面的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為增強(qiáng)禽畜疫苗的免疫效果。

9.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為增強(qiáng)雞新城疫疫苗的免疫效果。

10.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為增強(qiáng)豬瘟疫苗的免疫效果。?