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[發明專利]脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201110428583.4 申請日: 2011-12-20
公開(公告)號: CN102534732A 公開(公告)日: 2012-07-04
發明(設計)人: 彭成章;胡斌梁;朱玲玲;唐思文 申請(專利權)人: 湖南科技大學
主分類號: C25D15/00 分類號: C25D15/00;C25D3/56;C25D5/18
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 411201 *** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 脈沖 沉積 ni co hbn 復合 鍍層 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于用金屬材料作基體,先將基體表面進行前處理,再配以鎳為主要組分、六方氮化硼HBN粉末為分散相的復合鍍液,將前處理好的基體經表面活化后置入復合鍍液中,進行脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,再經熱處理得到脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其制備與操作步驟如下:

I、工藝流程

選用金屬材料作基體-基體材料表面前處理:去油、除銹、打磨、丙酮清洗-HBN微粒的表面修飾與超聲波分散處理-配置鎳鈷磷/HBN復合鍍液-基體材料表面活化-脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層-熱處理-產品;

II、操作步驟

①選用金屬材料作基體,備用;

②基體的去油處理,其配方為質量分數:氫氧化鈉20g/L、碳酸鈉30g/L、磷酸鈉8g/L、OP-10乳化劑2ml/L體積分數,溫度80℃;

③基體的除銹處理,其配方為:硫酸100ml/L體積分數、六次甲基四胺12g/L質量分數,溫度50℃;

④用180#、360#、600#砂紙依次對去油除銹處理后的基體打磨,再用丙酮對基體表面進行超聲波清洗,烘干備用;

⑤HBN微粒的表面修飾處理:

⑤-1用體積濃度為20%HCl溶液對HBN粉末進行除鐵去雜處理,浸泡24小時,再用去離子水滌洗6次;

⑤-2將除鐵去雜處理后的HBN粉末置入含體積分數為2.0ml/L土溫80表面活性劑的去離子水溶液中對HBN微粒進行表面修飾,浸泡時間為10小時,并每隔2小時用玻璃棒進行間歇攪拌;

⑥配置鎳鈷磷復合鍍液,每升鍍液中各成分的含量質量分數為:NiSO4·6H2O?150~180g/L、CoCl2·6H2O?1~2g/L,NaH2PO2·H2O?10~15g/L、H3BO315~30g/L、檸檬酸50~60g/L、檸檬酸三鈉10~20g/L、氨基乙酸2g/L、聚乙烯醇0.1~0.2g/L,HBN粉末10~25g/L;用體積濃度為10%H2SO4或質量濃度為10%NaOH溶液調節復合鍍液的pH值至3.8~4.2,然后,用去離子水將復合鍍液加到規定容積;

⑦基體材料活化;

⑧脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層:

⑧-1將已配置的復合鍍液加熱,溫度控制在45~55℃;

⑧-2施鍍前,將復合鍍液置于超聲波振動器內進行超聲振動分散處理,時間為20分鐘;

⑧-3用電解鎳作為陽極,將活化處理好的基體材料與陰極連接置于復合鍍液中;開啟脈沖電源,采用控制電流方式進行脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,脈沖電沉積工藝參數為:正向平均電流密度4~6A/dm2,正向工作比0.2~0.4,反向平均電流密度0.1~0.3A/dm2,反向工作比0.1~0.2,脈沖頻率100Hz;施鍍時間為2小時;

⑧-4施鍍過程中,用電動攪拌器進行連續攪拌,攪拌速度為100~250r/min,使HBN微粒充分懸浮在鍍液中;

⑨熱處理:將脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層試樣放置于箱式電阻爐中,隨爐升溫到300~450℃,升溫速度為5℃/分鐘,保溫80分鐘,隨爐冷卻至室溫;

⑩從爐內取出復合鍍層,即為脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層產品。

2.根據權利要求1所述的脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于基體材料為45鋼。

3.根據權利要求1所述的脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于基體材料為紫銅T2。

4.根據權利要求1所述的脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于基體材料為鋁硅合金ZL109。

5.根據權利要求1所述的脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于基體材料為不銹鋼1Cr13。

6.根據權利要求1述的脈沖電沉積Ni-Co-P/HBN復合鍍層,其特征在于基體材料活化是:用體積濃度為50%HCl溶液對45鋼、紫銅T2表面進行活化處理,浸泡時間為20秒。

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