[發(fā)明專利]甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110425597.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102512369A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周小菊;王炯;胡先明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K9/127 | 分類號(hào): | A61K9/127;A61K31/56;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/34;A61K47/44;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊鋒 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甘草 固體 納米 及其 制備 方法 | ||
1.一種甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒,由治療有效劑量的活性成分包裹在類脂核中構(gòu)成,其特征在于,其中各成分質(zhì)量百分比如下:
甘草次酸??????????????????1-10%
磷脂??????????????????????10-80%
類脂??????????????????????5-80%
表面活性劑????????????????10-50%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒,其特征在于,?所述磷脂為天然磷脂或合成磷脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒,其特征在于,所述的類脂包括甘油脂類,脂肪酸類、固醇類或蠟質(zhì)類。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒,其特征在于,所述表面活性劑為聚乙二醇衍生物類,膽酸鹽類,脫氧膽酸鹽類,泊洛沙姆類或聚山梨醇類。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒,其特征在于,其粒徑在50-1000nm之間。
6.權(quán)利要求1所述甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,其特征在于,按比例稱取甘草次酸和磷脂、類脂及表面活性劑,溶于有機(jī)溶劑;減壓蒸發(fā),除去有機(jī)溶劑,在容器壁上形成薄膜,注入pH6-8的水溶液,使得膜材溶解,水化1-2h;?所形成的乳劑進(jìn)一步通過(guò)高壓乳勻或超聲來(lái)減小納米粒徑,再過(guò)微孔過(guò)濾器,即得粒徑均一、大小可控的固體脂質(zhì)納米粒溶液。
7.權(quán)利要求1所述甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,其特征在于,按比例稱取甘草次酸和磷脂、類脂及表面活性劑,溶于有機(jī)溶劑;在攪拌下將有機(jī)溶液直接注入pH6-8的水溶液中,使其形成乳液,再減壓蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑;所形成的乳劑進(jìn)一步通過(guò)高壓乳勻或超聲來(lái)減小納米粒徑,再過(guò)微孔過(guò)濾器,即得粒徑均一、大小可控的固體脂質(zhì)納米粒溶液。
8.權(quán)利要求1所述甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,其特征在于,按比例稱取甘草次酸和磷脂、類脂及表面活性劑,直接加熱熔融;在攪拌狀態(tài)下將pH6-8的水溶液注入熔融的混合物中;所形成的乳劑進(jìn)一步通過(guò)高壓乳勻或超聲來(lái)減小納米粒徑,再過(guò)微孔過(guò)濾器,即得粒徑均一、大小可控的固體脂質(zhì)納米粒溶液。
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