[發明專利]用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜及其制備方法

無效

• 申請號: 201110425420.0
• 申請日: 2011-12-19
• 公開（公告）號: CN102504430A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 黃寧平;顧忠澤;汪溪;汪燕艷
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: C08L25/06
• 分類號: C08L25/06;C08L67/04;C08L33/12;C08J9/26;C08J5/18;B29C55/00;C12N5/00;A61L27/38;A61L27/16;A61L27/18
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 邱興天

1.一種用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜，其特征在于：由以下方法所得，在表面有二氧化硅膠體微球有序陣列的模板上涂覆生物材料溶液，固化成型后，分離模板和薄膜，對薄膜進行拉伸或不拉伸，得納米多孔生物材料薄膜，其中，納米多孔生物材料薄膜的材質為PS、PLGA、PLLA或PMMA。

2.一種制備權利要求1所述的用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）清洗模板載體，將載體放入盛有SiO₂納米粒子單分散乙醇溶液的容器中，室溫下靜置5~7d，取出，得表面形成二氧化硅膠體微球的有序陣列硬模板；

（2）在模板表面涂覆生物材料溶液，使其滲入SiO₂微球孔隙中，溶劑揮發，薄膜成型，用2%?v/v氫氟酸分離模板和薄膜，用1%?v/v氫氟酸浸泡薄膜清除殘余SiO₂微球，用純水沖洗薄膜，晾干，得納米多孔生物材料薄膜；其中，生物材料溶液為PS的甲苯溶液、PLGA的氯仿溶液、PLLA的二氯甲烷溶液或PMMA的N,N-二甲基甲酰胺溶液；

（3）去除納米多孔生物材料薄膜邊緣不平整處，在80~85℃的水浴中進行勻速拉伸納米多孔生物材料薄膜，得到不同拉伸度的納米多孔生物材料薄膜。

3.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（1）中，載體為載玻片，采用體積比3：1的濃硫酸和過氧化氫混合液，在80℃下中放置，清洗至氣泡消失。

4.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（1）中，SiO₂納米粒子的直徑為200nm，SiO₂納米粒子單分散乙醇溶液的質量體積濃度為5%。

5.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（1）中，SiO₂微球的有序陣列的長度為2~3cm。

6.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（2）中，PS的甲苯溶液、PLGA的氯仿溶液、PLLA的二氯甲烷溶液以及PMMA的N,N-二甲基甲酰胺溶液的w/v濃度分別為20%、10%、2%以及25%。

7.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（2）中，室溫下，待溶劑基本揮發，材料成固體狀，在真空干燥箱中60℃保溫12h以上，使溶劑完全揮發，再放入80℃烘箱中固化2h，使薄膜成型。

8.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（2）中，1%?v/vHF浸泡薄膜48h以上，每12h換液一次，使薄膜上沒有殘余SiO₂微球。

9.根據權利要求2所述的制備用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜的方法，其特征在于：步驟（3）中，不同拉伸度的納米多孔生物材料薄膜的拉伸倍數為2~6倍。

10.權利要求1所述的用于誘導干細胞定向分化的納米多孔生物材料薄膜在培養細胞和誘導干細胞定向分化中的應用。