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[發明專利]一種用于對蝦養殖的藻類營養液及制備方法有效

專利信息
申請號: 201110425107.7 申請日: 2011-12-16
公開(公告)號: CN102511683A 公開(公告)日: 2012-06-27
發明(設計)人: 陳景河;何大旭;古蘭東 申請(專利權)人: 陳景河
主分類號: A23K1/18 分類號: A23K1/18;A23K1/14;A23K1/10;A23K1/22;A23K1/175
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 536000 廣西壯族自治*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 對蝦 養殖 藻類 營養液 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及藻類營養液制備技術領域,特別涉及一種用于對蝦養殖的藻類營養液及制備方法。

背景技術

對蝦養殖技術已由半精養階段進入人工集約化精養階段,產量大幅度提高。但隨著集約化、高密度養殖的發展,養殖水環境日趨惡化,造成養殖蝦品質下降,蝦病病害頻繁暴發,病害日趨嚴重。水環境惡化已成為制約養蝦業發展的最主要因素。而水體中藻類生長繁殖的好壞直接影響到養殖水環境,由于養殖蝦類疾病的暴發與水體環境因子有著密切的關系,環境因子是蝦體致病的重要條件。因此,對對蝦病毒病的防治,除了選用不帶病毒的優質健康蝦苗做親蝦,從源頭上減少病毒病的垂直傳播外,在對蝦養殖過程中,如何維持水體生物因子(如藻類、菌類)和理化因子(PH質、溶解氧等)的動態平衡以及整個水體的生態平衡至關重要。本發明藻類營養液能平衡水體各種生態因子,促進有益藻類及有益浮游生物的生長繁殖,為對蝦提供大量的適口生物餌料,促使其健康生長,并通過藻類的生長繁殖改善水質和池塘微生態環境,為對蝦建立一個良好的生活環境和生存條件,增強對蝦的體質和抗病力,提高養殖對蝦的成功率和生長率,養殖健康的對蝦,并且減少養蝦業對近海環境的污染,保持近海的生態平衡,使養蝦業在良性循環中持續穩定發展。

發明內容

本發明的目的是提供一種用于對蝦養殖的藻類營養液及制備方法,以增強對蝦的體質和抗病力,提高養殖對蝦的成功率和生長率。

為了實現上述的目的,本發明提供的一種用于對蝦養殖的藻類營養液及制備方法,具體的技術方案:選用深海小雜魚、海藻為主要原料,經理化方法處理后結合酶工程技術、生物發酵技術,得到富含不同性質的活性魚蛋白肽、氨基酸、海藻多糖、殼聚糖類養分的生物營養液,根據養殖水體理化因子及藻類生長繁殖營養需要,調配螯合大、中、微量元素,制作成對蝦養殖專用藻類營養液;

具體制備方法和步驟:

一.生物活性營養液的制備

a)先魚料加溫蒸煮后,進行壓榨、濃縮,制備成飽和魚漿;

b)將海藻干燥粉碎后,經80目篩選,加水攪拌制備飽和海藻漿;

c)以魚漿與海藻漿比例為1∶1,放置容具里攪拌均勻,得到魚漿和海藻漿混合物,并調節PH值為6.5-7;然后按魚漿和海藻漿混合物的1.5‰加入復合酶;所述的復合酶是按1∶1的比例混合纖維素酶和木瓜蛋白酶得到;持續攪拌,在50℃水解16小時后,再升溫至85~90℃滅酶30分鐘,得到水解液;

d)將水解液調節PH值為6-7按水解液體積1-2‰加生物菌種;所述的生物菌種是釀酒酵母10%、枯草芽孢桿菌30%、綠色木霉40%、黑曲霉20%的份重組合;在30℃發酵24-48小時,得到生物活性營養液;

二.無機營養液的制備

按100份重配比:尿素90、磷酸一銨10、硫酸鎂5、硫酸亞鐵2、硫酸鋅2、氯化鉀1,加水溶解,溶解制成飽和溶液,得到無機營養液;

三.將生物活性營養液與無機營養液進行螯合;所述的螯合:把營養液按魚漿與海藻漿的比例為4∶1移至反應釜,攪拌后,在70℃螯合12小時,可制得對蝦養殖藻類營養液。

采用上述措施的本發明對蝦養殖藻類營養液具有:快速培育水體有益藻類及有益浮游生物,為對蝦提供大量的適口生物餌料,并通過藻類的生長繁殖,持久營造良好的水養環境,養殖健康的對蝦和其它水產品種,使水產養殖業在良性循環中持續穩定發展的優點。

具體實施方式

本發明具體實施方式:選用深海小雜魚、海藻為主要原料,經理化方法處理后結合酶工程技術、生物發酵技術,得到富含不同性質的活性魚蛋白肽、氨基酸、海藻多糖、殼聚糖類養分的生物營養液,根據養殖水體理化因子及藻類生長繁殖營養需要,調配螯合大、中、微量元素,制作成對蝦養殖專用藻類營養液。

具體制備方法和步驟:

一.生物活性營養液的制備

a)先魚料加溫蒸煮后,進行壓榨、濃縮,制備成飽和魚漿;

b)將海藻干燥粉碎后,經80目篩選,加水攪拌制備飽和海藻漿;

c)以魚漿與海藻漿比例為1∶1,放置容具里攪拌均勻,得到魚漿和海藻漿混合物,并調節PH值為6.5-7;然后按魚漿和海藻漿混合物的1.5‰加入復合酶;所述的復合酶是按1∶1的比例混合纖維素酶和木瓜蛋白酶得到;持續攪拌,在50℃水解16小時后,再升溫至85~90℃滅酶30分鐘,得到水解液;

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