[發明專利]一種聚乙炔化合物、含其中的萃取物及其應用

無效

• 申請號: 201110420909.9
• 申請日: 2011-12-15
• 公開（公告）號: CN103159732A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發明（設計）人: 王升陽
• 申請（專利權）人: 臺灣利得生物科技股份有限公司;中興大學
• 主分類號: C07D317/64
• 分類號: C07D317/64;A61K31/36;A61K36/07;A61P29/00;G01N30/02
• 代理公司: 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司 11139
• 代理人: 孫皓晨

1.一種聚乙炔化合物，其特征在于，其具有下列式I的結構式：

2.如權利要求1所述的化合物，其特征在于，其中所述R₁及所述R₂獨立為相同或不相同的烷氧基。

3.如權利要求2所述的化合物，其特征在于，其中所述烷氧基為C1～C4的烷氧基。

4.如權利要求1所述的化合物，其特征在于，其具有下列式II的結構式：

5.一種樟芝萃取物，其特征在于，其包含具有下列式II的結構式的聚乙炔化合物：

6.如權利要求5所述的萃取物，其特征在于，其萃取自樟芝的子實體。

7.一種藥物組合物，其特征在于，包含：

有效量的活性成份；及

醫藥可接受的載體；其中

所述活性成份為如權利要求1所述的聚乙炔化合物或如權利要求5所述的樟芝萃取物。

8.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，其包含：

0.1～95wt％的所述活性成份；及

0.1～95wt％的所述醫藥可接受的載體。

9.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，其用于抑制發炎反應。

10.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，其用于抑制一氧化氮的產生。

11.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，其中醫藥可接受的載體為乳糖、淀粉、纖維素衍生物、硬脂酸鎂、硬脂酸、水、合適油、生理食鹽水、右旋糖水溶液或其組合。

12.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，其為膠囊、錠劑、散劑、液體劑型、懸浮液或注射劑型。

13.一種評估樟芝質量的方法，其特征在于，其包含以下步驟：

a.取得一個干燥的樟芝子實體；

b.取得所述樟芝子實體的酒精萃取物；及

c.分析所述酒精萃取物中三萜類化合物、聚乙炔化合物及苯環類化合物的含量，以決定樟芝的質量；

其中所述聚乙炔化合物包含具有下列式II的結構式的化合物：

14.如權利要求13所述的方法，其特征在于，其中所述三萜類化合物包含樟芝酸K、樟芝酸C、樟芝酸H、去氫硫色多孔菌酸、樟芝酸B、樟芝酸G、樟芝酸A、15-醋酸基-去氫硫色多孔菌酸、去氫齒孔酸。

15.如權利要求13所述的方法，其特征在于，其中所述聚乙炔化合物進一步包含安卓凱因A。

16.如權利要求13所述的方法，其特征在于，其中所述苯環類化合物包含1，4-二甲氧基-2，3-亞甲二氧基-5-甲苯及2，2’5，5’-四甲氧基-3，4，3’，4’-雙亞甲二氧基-6，6’-二甲基聯苯基。

17.如權利要求13所述的方法，其特征在于，其中所述步驟b包含使所述干燥的樟芝子實體與75wt％酒精混合，且其萃取時間為60～120分鐘。

18.如權利要求13所述的方法，其特征在于，其中所述分析的方法為高效能液態層析。

19.如權利要求18所述的方法，其特征在于，其中所述高壓液相層析法的固定相為碳18管柱，流動相為水、甲醇及乙腈的混合物。