[發明專利]一種植物原色浸制標本制作方法

無效

• 申請號: 201110420529.5
• 申請日: 2011-12-15
• 公開（公告）號: CN102524245A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 劉龍昌;李衛清;肖菲菲;劉保國;臧德奎;崔玲;張學勝
• 申請（專利權）人: 河南科技大學
• 主分類號: A01N3/00
• 分類號: A01N3/00
• 代理公司: 洛陽公信知識產權事務所(普通合伙) 41120
• 代理人: 苗強

技術領域：

本發明涉及一種標本制作方法，具體說是一種植物原色浸制標本的制作方法。

背景技術：

植物原色浸制標本不僅在教學科研中有著很重要的作用，而且在標本陳列、展示和藝術觀賞等方面也有著重要的價值，由于植物體內含有的化學成分復雜，其化學變化規律難以掌握，給原色植物浸制標本的制作帶來了很大的困難。目前，傳統的植物原色標本制作存在以下主要問題：一、保存液多采用一些有毒試劑如福爾馬林、亞硫酸等，這些物質不穩定、易揮發，對人體有害；二、分別采用不同的固定液和保存液保存不同顏色的植物材料，如綠色植物標本固定液和保存液、紅色植物標本固定液和保存液、紫色植物標本固定液和保存液、白色植物標本固定液和保存液和以及黃色植物標本固定液和保存液等；三、這些傳統的植物原色標本浸制方法，需要配制眾多的固定液和保存液，工作量很大，同時也常常會因固定液和保存液配制過剩而帶來很大的浪費；四、更為重要的一點是，任何一種植物的枝葉、花、果顏色往往不是一致的，用傳統的方法無法對其進行整體保存。總體上說，傳統的植物原色標本浸制方法應用面窄、不切實際且費用較高。

發明內容：

本發明針對上述問題的不足，提供一種經濟環保的植物原色浸制標本制作方法，其方法簡單易行、高效、穩定，可將植物標本長期保存于無毒環保的保存液中，且適用于多種顏色的植物標本的制作。

本發明為解決上述問題所采用的技術方案是：一種植物原色浸制標本的制作方法，其具體步驟為：

步驟一、植物標本材料的采集和預處理

采集生長正常、無病蟲害的植物作標本材料，剪去病枯葉、殘缺不全的花朵以及過多枝葉。要求盡可能保留植株的完整性，保留其分類識別特征。將采集后的新鮮植物標本用自來水洗凈后，用70%的酒精進行消毒5?min?,再用蒸餾水浸泡沖洗2～3遍。對于果皮厚硬或直徑超過5cm的果實,用牙簽在近果柄端穿刺幾個小孔，以利于藥液盡快滲入果實的組織細胞。

步驟二、固定液殺生固定

將上述步驟一中經過消毒的植物材料放入固定液中進行殺生固定。固定時間為5～15天，固定時間因植物材料而不同，具體標準為到植物材料的顏色穩定為止。固定液的配制方法為，首先稱取15?g醋酸酮溶于250?mL體積百分濃度50%的醋酸中，再加250ml蒸餾水進行稀釋，然后加入體積百分濃度為95%酒精50?mL、體積百分濃度為40%福爾馬林50?mL、氯化鈉10?g、丙三醇50?mL、硼酸10?g和氯化鎂50?g，最后加蒸餾水定容至1000?mL，配制成固定液；

步驟三、保存液保存

將上述步驟二中固定處理后的植物標本取出用蒸餾水洗凈，放入保存液中保存，最后用凡士林將標本缸蓋子處封嚴實，放到干燥避光的地方進行保存。保存液的配制方法為首先配制羧化殼聚糖溶液，稱取5～15g羧化殼聚糖（取代度為0.6，脫乙酰度為85%～90%）溶于400?mL蒸餾水中，然后加入2～4mL大蒜提取液、2～4?mL姜提取液、5～10?g氯化鈉和2～10g檸檬酸，最后加蒸餾水至1000?mL，配制成保存液。

有益效果：

1、本發明固定液采用了復合殺生配方，其中，酒精和福爾馬林為固定植物材料的常規試劑，主要用于植物材料的殺生、消毒和防腐；加入適量氯化鈉有提高溶液滲透壓和脫水作用，也有防止植物材料褐變和微生物的生長繁殖的作用；丙三醇主要用于維持植物材料的柔韌性和彈性，具有滋潤和護色作用，也能提高溶液的透明度；硼酸具有消毒防腐作用，也有利于維持溶液的酸性環境；氯化鎂中的鎂離子能與花青素作用生成花色甙及其甙元，這種花色甙及其甙元在pH值小于7的條件下能呈現穩定的紅色，因而有利用紅色系花、果的保色；醋酸銅對護綠效果起主要作用，葉綠素中的鎂易被稀酸中的氫離子所置換，形成去鎂葉綠素，使其綠色消失而呈黃褐色，但它又能很快與銅鹽作用，這時醋酸銅中的銅離子便進入葉綠素分子中填補了原來鎂原子的位置而使其再次呈綠色。此種綠色更為穩定，不易氧化，從而使處理過的植物標本在保存液中永久保持綠色。經實驗證明，本發明在植物浸制標本制造過程中所使用的復合固定液，對常見的各色植物材料均有良好的固定和保色作用，因此多種顏色的植物標本可用同一種復合固定液，簡化了植物材料的固定殺生程序，操作更為簡便。另外，復合固定液比傳統的單色固定液相便于攜帶，有利于實現新鮮植物標本的盡快固定、保存，令植物標本更為鮮活和本色。