[發明專利]一種同時測定蘇木精和巴西蘇木素含量的電化學傳感器

無效

• 申請號: 201110419250.5
• 申請日: 2011-12-15
• 公開（公告）號: CN102520051A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 高海燕;仇小飛;侯秀良;劉瑛;陳新;許芳萍
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: G01N27/48
• 分類號: G01N27/48;G01N27/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種同時測定蘇木精和巴西蘇木素含量的方法。

背景技術

蘇木藥理作用的研究始于20世紀70年代，國內外研究較多，近十年間已有幾十篇報道顯示出蘇木具有較多的臨床藥理作用，其中包括免疫抑制作用、抗腫瘤作用、抗菌消炎作用、鎮靜鎮痛作用、降糖作用等。文獻報道，蘇木中的主要有效成分蘇木精和巴西蘇木素各有不同的藥理作用，因此有效地分離和測定蘇木精和巴西蘇木素的含量具有很重要的作用。

蘇木精屬于植物多酚。由于植物多酚與黃酮類、蒽醌類、簡單酚和木質素等在植物體內共存并且相似。其本身更是一類結構和性質都極為相似的混合物，并且多酚性質較活潑，很易發生縮合或者降解，因此對其進行精確定量比較困難。目前雖然有數十種多酚定量方法，但這些方法都是相對的，幾乎沒有一種可以適用所有測定，必須根據實際情況選擇測定方法及相關測試條件。植物多酚的定量法主要有化學分析法、紫外可見分光光度法(UV)和高效色譜法(HPLC)等。電化學傳感器具有設計制造簡單、靈敏度高、價格低廉、容易微型化等優點，但由于蘇木精和巴西蘇木素都具有相似的電化學性質，因此普通的電極難以同時測定蘇木精和巴西蘇木素的含量。

發明內容

本發明的目的是尋找一種能同時測定蘇木精和巴西蘇木素的含量的分析方法。本發明用對聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極，來同時檢測溶液中蘇木精和巴西蘇木素的含量。

本發明的實現是通過以下步驟實現的：

1.電化學傳感器的制備

石墨電極經0.3μm的Al₂O₃粉末拋光成鏡面后依次用乙醇和水超聲清洗。用超聲分散的方法，將1～10mg碳納米管和0.1～1mg鉑納米線分散在1mL水中，形成碳納米管和鉑納米線的混合懸濁液。用微量加樣器取2μL此懸濁液于經拋光處理后的玻碳電極表面，在室溫下晾干，然后將1μL?Nafion均勻地覆蓋在電極表面，晾干后即得鉑納米線-碳納米管電極。將此電極浸入2.0×10^-3～5.0×10^-3mol/L對氨基苯磺酸的pH?7.0PBS溶液中，靜止條件下采用三電極體系，在-1.5～2.5V范圍內，以100mV/s循環掃描10圈后取出，用二次水淋洗，即得到聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極。

2.電化學測量

聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極作工作電極的三電極體系，由于此電極檢測蘇木精和巴西蘇木素時，兩者的峰分得較開，因此互相干擾很小。

取不同質量的蘇木精標準品，溶解在pH值＝3～11的緩沖溶液中，用聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極作工作電極，鉑電極做對電極，甘汞電極做參比電極，在掃描速度為(30～200mV/s)下，測其循環伏安曲線，以蘇木精濃度為橫坐標，氧化峰的最高點電流為縱坐標，做氧化峰標準曲線。

取不同質量的巴西蘇木素標準品，溶解在pH值＝3～11的緩沖溶液中，用聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極作工作電極，鉑電極做對電極，甘汞電極做參比電極，在掃描速度為(30～200mV/s)下，測其循環伏安曲線，以巴西蘇木素濃度為橫坐標，氧化峰的最高點電流為縱坐標，做氧化峰標準曲線。

將待測樣品溶解在水溶液中，用聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極作工作電極，鉑電極做對電極，甘汞電極做參比電極，在掃描速度為(30～200mV/s)下，測其循環伏安曲線。將所得的循環伏安曲線上的氧化峰電流與標準曲線對照，可同時得到蘇木精和巴西蘇木素的含量。

本發明的優點是可簡便、可靠地完成水溶液中蘇木精含量和巴西蘇木素含量的同時定量測定。

附圖說明

圖1為本發明的聚對氨基苯磺酸/鉑納米線-碳納米管復合膜修飾電極檢測水溶液中蘇木精和巴西蘇木素的循環伏安圖。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明做進一步描述。

實施例1：