[發明專利]一種基于近紅外光譜的人體內酒精含量檢測方法及系統有效
| 申請號: | 201110418683.9 | 申請日: | 2011-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN102525481A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 李增勇;張明;李建勇;陳國強;羅斯特 | 申請(專利權)人: | 山東大學;張明 |
| 主分類號: | A61B5/1455 | 分類號: | A61B5/1455 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 鄧建國 |
| 地址: | 250061 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 紅外 光譜 人體內 酒精 含量 檢測 方法 系統 | ||
技術領域
本發明涉及一種基于近紅外光譜的人體內酒精含量檢測方法及系統。
背景技術
隨著交通行業技術的發展,人民生活水平的提高,酒后駕車導致的交通事故發生率急劇增加。因此,從主動安全角度出發,及時檢測駕駛員體內酒精含量,禁止飲酒后駕駛人員啟動汽車,成為減少和預防酒后駕車的有效手段。目前,檢測人體內酒精含量較常用的手段為抽血檢驗法和呼氣檢驗法。
抽血檢驗法由于直接檢測抽取的靜脈或者毛細血管血液樣本,檢測結果無其他因素影響,最為直接、準確。但是抽血檢測醉酒駕駛過程中,抽取血液樣本,送至醫院或專業檢驗部門,到檢測出結果,中間經歷的時間較長,在此期間,酒精含量會變低,原本可能是“醉酒駕駛”的駕駛員可能變成“酒后駕駛”甚至是“無酒駕駛”。特別是當涉嫌醉酒的駕駛員血液酒精含量處于臨界值左右的時候,結果很可能會出現偏差。雖然抽血檢驗本身是精確的,但檢測結果不能實時的反映駕駛員體內酒精含量,這是抽血檢驗法的一個弊端。另外,抽血檢驗法需要抽取血液樣本,屬于有創檢測,如果處理不當,有傷口感染的風險,被檢測人有抵觸情緒,操作不方便,檢測周期長,無法在現場定量確定駕駛員是否酒后違章駕駛。
呼氣檢驗法,檢測的是口鼻中呼出氣體中酒精的含量,空氣中酒精含量與血液中酒精含量有一個對應的比例系數。如專利號CN102004122A提出一種酒精檢測報警裝置,用于檢測空氣中或者酒后駕駛人員呼吸中酒精含量并產生報警,報警頻率隨著被測酒精濃度的變化而變化;專利號CN101162232提出一種手持微型酒精檢測器,電路由酒敏傳感器、高速開關集成電路、語言報警集成電路、電阻、電容、發光二極管、三極管、穩壓二極管組成;專利號CN1811371提出一種由呼吸氣體中酒精含量檢測器的氣體進樣方法;專利號CN102117538A提出一種車載酒精檢測警示儀與遙控監測裝置,是將酒精測試信息直接存儲在相應的微電腦芯片上;專利號CN101125530提出一種車輛酒精檢測的方法和系統,酒精檢測儀和反應時間檢測儀分別與車載電子控制單元連接,酒精檢測儀檢測車輛內空氣中的酒精濃度,并把檢測結果發送給車載電子控制單元。呼氣法檢測儀中采用了單一的比例系數,而這個比例系數受個體生理結構、種族及環境的影響,變化很大,因此,針對個體時,誤差較大,精確度差,檢測數據只能作為參考,不能作為司法依據,如當事人對呼氣檢測結果有異議,需要進行抽血檢驗,而該檢測需要抽血,容易引起當事人心理上的對抗,耗時相對較長。當被檢測對象口中含有酒精殘留時,會使得測量結果偏高,當被檢測對象打嗝或者嘔吐時,影響更加明顯,更有甚者,被查到的司機為逃避醉酒駕駛的懲罰,在停車檢測前會飲酒干擾檢測,這將使得檢測結果嚴重失真,造成錯誤判斷。呼氣檢測時要求被檢測對象在一定時間段內持續向檢測儀呼氣,無法連續測量。本發明與以上公開號發明的區別在于:本發明檢測的是皮膚血液酒精近紅外光譜信息,可提供一種人體內血液酒精的無損實時檢測方法。公開論文“白酒酒精度近紅外光譜快速檢測法”(檢測技術,2006.12),提出采用近紅外光譜技術結合偏最小二乘法(NITS-PLS)建立乙醇含量的定量數學模型,開發白酒酒精度的快速檢測法”。
發明內容
本發明的目的:針對現有酒精檢測法局限性,本申請提供了一種基于近紅外光譜的人體內酒精檢測方法及系統,該方法不僅可以快速、實時、無創的檢測出人體內酒精含量,而且能接近抽血檢驗法的精度。
為達上述目的,本發明的技術方案是這樣實現的:
一種基于近紅外光譜的人體內酒精檢測方法,包括以下步驟:
步驟A:采用透反射方式采集不同濃度酒精溶液的近紅外光譜信息,建立體外校正樣本集;
步驟B:采用反射方式采集人體皮膚內酒精近紅外光譜信息,建立體內校正樣本集;
步驟C:通過小波分析法對獲得的人體內酒精反射光譜進行去噪聲處理;
步驟D:基于體內體外酒精近紅外光譜信息,建立偏最小二乘法(PLS)校正模型;
步驟E:基于所述校正模型,預測人體內酒精含量。
采用透反射方式采集不同濃度酒精溶液的近紅外光譜信息,測量校正樣本集中的樣本在1000-2500nm近紅外范圍的連續光譜,分析酒精在近紅外光譜區的吸收特征,確定酒精在近紅外光譜區的最佳吸收譜區。
采用反射法采集人體酒精近紅外反射光譜信息,近紅外特征波長范圍在2200nm到2400nm之間。
采用小波分析法去除樣本集內噪聲及其它成分包括水、葡萄糖、血紅蛋白等;
通過小波分析法對獲得的人體內酒精反射光譜進行去噪聲處理,步驟包括:
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