[發明專利]微生物協同植物治理錳污染的方法

無效

• 申請號: 201110417472.3
• 申請日: 2011-12-14
• 公開（公告）號: CN102489499A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發明（設計）人: 王萬能
• 申請（專利權）人: 重慶理工大學
• 主分類號: B09C1/00
• 分類號: B09C1/00;B09C1/10
• 代理公司: 重慶志合專利事務所 50210
• 代理人: 胡榮琿

1.一種微生物協同植物治理錳污染的方法，其特征在于有以下步驟：

1)取菌種R-118和R-2；

2)將挑取菌種R-118和R-2接種到液體LB培養基中，溫度為28℃，200-250r/min的轉速，震蕩培養1-2天，得到經培養后的菌種R-118和R-2；

3）將經培養后的菌種R-118和R-2分別用不同的發酵罐培養，罐內壓力為0.05Mpa，發酵36小時，得到R-118和R-2菌種發酵液；

4）將吸附錳較強的植物移栽到含有Mn²⁺的無土營養液中，加入R-118或?R-2菌種發酵液，移至光照充分的條件下，生長5-7天，檢測錳離子含量變化，錳離子濃度降低。

2.根據專利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4）所述的含有Mn²⁺的無土營養液的配置方法為：取NH₄NO₃?0.3g，KH₂PO₄?0.19g，KNO₃?0.08g溶解混勻后吸取10ml，加水至1L，再加入1.512g?MnSO₄?混勻。

3.根據專利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4）中含有Mn²⁺的無土營養液與菌種發酵液的體積比為75:1。

4.根據專利要求1所述的方法，其特征在于，所述吸附錳污染較強的植物為豆科植物。

5.根據專利要求1所述的方法，其特征在于，所述菌種R-118和R-2的制備方法是：1）取錳礦石表面物質，加去離子水攪拌，制成原菌懸液，將原菌懸液均勻涂布在固態PYCM培養基平板上；2）在25～28℃恒溫下培養1～2天，挑取單菌落劃線純化，在固態PYCM培養基中25～28℃培養，所得錳氧化微生物待選菌株，在液體PYCM培養基，搖床轉速為200r/min，溫度為28℃，培養2-4天，測定培養液中錳離子的含量變化，篩選出錳氧化微生物，得到R-118和R-2錳氧化微生物菌種。