[發明專利]一種低溫下去除污水中磷的金黃桿菌及分離培養方法

有效

• 申請號: 201110416287.2
• 申請日: 2011-12-14
• 公開（公告）號: CN102433277A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 胡春萍
• 申請（專利權）人: 首創愛華(天津)市政環境工程有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/02;C02F3/34;C02F3/02;C12R1/01;C02F101/10
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 陸藝

1.一種低溫下去除污水中磷的金黃桿菌(Chryseobacterium?sp.)深黃聚磷CGMCC?No.5282，其具有在低溫好氧條件下去除污水中磷的能力。

2.權利要求的一種低溫下去除污水中磷的金黃桿菌(Chryseobacterium?sp.)深黃聚磷CGMCC?No.5282在低溫好氧條件下去除污水中磷的用途。

3.根據權利要求2所述的用途，其特征是所述低溫為8～12℃。

4.權利要求1的低溫下去除污水中磷的金黃桿菌的的分離培養方法，其特征是包括如下步驟：

(1)將富磷培養液放入小試SBR反應器中，將污水處理廠污泥接種所述富磷培養液中，在8～12℃，連續培養20天，運行周期為6小時，其中包括厭氧攪拌2.5小時，好氧2.5小時，靜置0.5小時，排上清液及補充新的富磷培養液共0.5小時；運行期間保持污泥濃度為3000mg/L；

(2)取10mL步驟(1)獲得的污泥，加入已裝有90mL滅菌蒸餾水和20～30粒滅菌玻璃珠的250ml錐形瓶中，振蕩10～30min，使細菌細胞充分釋放到上清液中；靜置20～40min，取1mL上清液加入裝有9mL無菌蒸餾水的試管中，得到10^-2的菌懸液，按上述方法依次做系列稀釋，一直做到10^-8為止；

(3)選取梯度為10^-5～10^-8的菌懸液，分別取1mL接種于富磷固體培養基，每個稀釋度做3個平行樣，編號；10℃在有氧的條件下保濕培養2～3周；

(4)從步驟(3)中的富磷固體培養基平板中挑選菌落大，形態不同的單菌落，在富磷固體培養基平板中再次劃線分離，重復平板劃線分離3-4次，使平板上的菌落在顯微鏡中的形態相同，單一，大小相似即為單菌落，命名為深黃聚磷，經鑒定為低溫下去除污水中磷的金黃桿菌(Chryseobacterium?sp.)

5.根據權利要求4所述的低溫下去除污水中磷的金黃桿菌的的分離培養方法，其特征是所述富磷培養液為由下述組分組成：CH₃COONa·3H₂O?3.32g、KH₂PO₄?43.75mg、CaCl₂·2H₂O?25.68mg、KNO₃?485.94mg、MgSO₄·7H₂O?91.26mg、5mL?Tris緩沖液和2mL微量元素；加蒸餾水至1000mL，調節pH為7.2；

所述微量元素溶液的組成為：EDTA?5g、FeSO₄·7H₂O?5g、CuSO₄·5H₂O?1.6g、MnCl₂·4H₂O5g、(NH₄)₆Mo₇O₂·4H₂O?50mg、H₃BO₃?50mg、KI?10mg和CoCl₂·6H₂O?50mg加蒸餾水至1000mL。

6.根據權利要求4所述的低溫下去除污水中磷的金黃桿菌的的分離培養方法，其特征是所述富磷固體培養基為由下述組分組成：CH₃COONa·3H₂O?3.32g、KH₂PO₄?43.75mg、CaCl₂·2H₂O25.68mg、KNO₃?485.94mg、MgSO₄·7H₂O?91.26mg、5mL?Tris緩沖液和2mL微量元素，瓊脂20g，加蒸餾水至1000mL，調節pH為7.2；

所述微量元素溶液的組成為：EDTA?5g、FeSO₄·7H₂O?5g、CuSO₄·5H₂O?1.6g、MnCl₂·4H₂O?5g、(NH₄)₆Mo₇O₂·4H₂O?50mg、H₃BO₃?50mg、KI?10mg和CoCl₂·6H₂O?50mg加蒸餾水至1000mL。