[發(fā)明專利]一種去除氣體中H2S氣體的氣單胞菌及用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110415793.X
• 申請日: 2011-12-14
• 公開（公告）號: CN102492640A
• 公開（公告）日: 2012-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田青;姜秀光;郝赟;陳愛因
• 申請（專利權(quán)）人: 建設(shè)部水處理新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化基地(天津港保稅區(qū)水處理新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化基地)
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;B01D53/84;B01D53/52;C12R1/01
• 代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201
• 代理人: 陸藝

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一株去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌及用途。

背景技術(shù)

H₂S是具有刺激性和窒息性的無色氣體，低濃度就具有強(qiáng)烈的惡臭氣味。在吸入H₂S濃度較低時(shí)，即可見到較明顯的刺激作用，吸入濃度較高時(shí)，嗅神經(jīng)末梢麻痹，可對H₂S臭味消失繼則發(fā)生昏迷，甚至死亡。

傳統(tǒng)硫化氫的處理方法不僅價(jià)格昂貴而且易造成二次污染，實(shí)踐證明，生物法凈化空氣污染廉價(jià)高效。其中生物滴濾法凈化惡臭污染氣體是一項(xiàng)較新的環(huán)境生物技術(shù)，也是目前最有前景的廢氣生物處理技術(shù)。

當(dāng)經(jīng)過或不經(jīng)過預(yù)處理的廢氣進(jìn)入生物滴濾塔系統(tǒng)后，通過附有生物膜的填料層時(shí)，氣體中的惡臭物質(zhì)溶于水之后，再被循環(huán)液和附著在填料表面上的微生物吸附、吸收、降解，達(dá)到凈化氣體的目的。

現(xiàn)有硫化氫生物處理技術(shù)往往是將活性污泥直接接種填料上，而形成生物膜，膜中有效微生物比例低，掛膜后還需對其進(jìn)行較長時(shí)間的馴化，且馴化過程中操作條件較難控制。因此亟需一種能在生物滴濾塔快速高效對H₂S氣體進(jìn)行處理的菌株。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種能高效地去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌。

本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種能高效地去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌的用途。

本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下：

一種去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌(Aeromonas?sp.)CGMCC?No.5279，其具有去除氣體中H₂S氣體的能力。

一種去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌(Aeromonas?sp.)CGMCC?No.5279去除氣體中H₂S氣體的用途。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：將本發(fā)明的氣單胞菌(Aeromonas?sp.)CGMCC?No.5279設(shè)置在陶粒濾料上后裝填于生物滴濾塔后，它可以使生物滴濾塔能快速去除H₂S氣體，處理后H₂S出口質(zhì)量濃度小于0.03mg/m³，達(dá)到GB14554-93《惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中的廠界一級標(biāo)準(zhǔn)。

附圖說明

圖1為生物滴濾塔處理含H₂S氣體的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖。

圖2為生物滴濾塔處理含H₂S氣體的設(shè)備示意圖。

具體實(shí)施方式

下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。

實(shí)施例1

去除氣體中H₂S氣體的氣單胞菌Aeromonas?sp.的分離培養(yǎng)方法，包括如下步驟：

(1)污泥取自天津市紀(jì)莊子污水處理廠，每日補(bǔ)充營養(yǎng)液并曝氣，使SVI達(dá)到90mL/g以上，完成微生物培養(yǎng)。停止加入營養(yǎng)液，每日投加硫代硫酸鈉水溶液(硫離子濃度為2g/L)，保持通氣，15天后其中脫硫菌成為優(yōu)勢菌種，脫硫菌馴化完成。

營養(yǎng)液組成：萄萄糖0.1g、蛋白胨0.5g、K₂HPO₄?0.6g，KH₂PO₄?0.6g、MgCl₂?6H₂O0.1g、NH₄Cl?0.2g、少量FeSO₄7H₂O和MgSO₄-5H₂O，加蒸餾水至1000mL。

(2)將步驟(1)獲得的泥水混合液取出10mL，加入已裝有90mL滅菌蒸餾水和20粒滅菌玻璃珠的錐形瓶中，充分振蕩20min，將污泥絮體打碎，使細(xì)菌細(xì)胞充分釋放到上清液中；靜置30min，用無菌吸管吸取1mL上清液加入裝有9mL無菌蒸餾水的試管中，配制成10^-2濃度的溶液，以此類推，配制10^-3～10^-7濃度的溶液；

(3)選取梯度為10^-5～10^-7的菌懸液，分別取1mL接種于培養(yǎng)基中，每個(gè)稀釋度做3個(gè)平行樣，編號；10℃在有氧的條件下保濕培養(yǎng)3周；