[發明專利]木糖醇保健口服液及其制備方法

有效

• 申請號: 201110413649.2
• 申請日: 2011-12-13
• 公開（公告）號: CN102415528A
• 公開（公告）日: 2012-04-18
• 發明（設計）人: 秦全生;張潔;韓小航;趙新俊
• 申請（專利權）人: 甘肅赫原生物制品有限公司
• 主分類號: A23L1/09
• 分類號: A23L1/09
• 代理公司: 甘肅省知識產權事務中心 62100
• 代理人: 張克勤

1.一種木糖醇保健口服液，其特征在于原料組成為：在1000ml口服液中原料用量是，桑葉提取物0.1-0.5g，質量百分含量為5%的葛根提取液40-80ml，銀杏葉提取物0.3-0.8g，檸檬酸1.2-1.6g，山梨酸鉀0.3-0.5g?，質量百分含量為65%的木糖醇溶液150-210g，牛磺酸0.1-0.4g，麥芽酚1-5mg，其余為純凈水。

2.根據權利要求1所述的木糖醇保健口服液，其特征在于原料組成為：在1000ml口服液中原料用量是，桑葉提取物0.1g，質量百分含量為5%的葛根提取液60ml，銀杏葉提取物0.5g，檸檬酸1.5g，山梨酸鉀0.4g?，質量百分含量為65%的木糖醇溶液190g，牛磺酸0.3g，麥芽酚3mg，其余為純凈水。

3.根據權利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述桑葉提取物制備方法為，選用春蠶后期或霜降前桑樹枝條上的第1～3位新葉加工的桑葉粉為原料，在60~150℃的條件下，按照桑葉與水固液重量比為1:10~20的比例浸提0.5~2h，濾出桑葉，得到浸提液；重復浸提1~3次，合并浸提液并過濾；取清液在常壓或者減壓條件下濃縮，加入乙醇至體系中乙醇濃度為60%~70%，攪拌使之混合，靜置沉淀過夜后過濾；取上層清液在常壓或者減壓條件下濃縮，得濃縮液或浸膏粗品；用有機溶劑如石油醚、三氯甲烷及乙酸乙酯萃取，得萃取相和水相；有機溶劑萃取相旋蒸除去有機溶劑后得浸膏，浸膏真空噴霧干燥得桑葉提取物。

4.根據權利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述葛根提取液的制備方法為，選用純天然野葛葛根蔓藤葉為原料，采用超微提取技術，將植物與溶媒共存并破碎至微米級使可溶性成分直接溶出，再通過膜分離設備分離除去大分子的雜質、微粒、細菌和熱原等，過濾除去濾渣得質量百分含量為5%的葛根提取液，溶媒選自乙醇、甲醇、正丁醇中的一種。

5.根據權利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述銀杏葉提取物的制備方法為，將銀杏葉粉碎，用銀杏葉5~15倍稀乙醇加熱回流提取；合并提取液并過濾，取清液在常壓或者減壓條件下濃縮，濃縮液比重控制在為1.05~1.10；用酮類溶劑對濃縮液進行萃取；將萃取液通過大孔樹脂柱，依次用水及不同濃度的乙醇洗脫，將流出液用薄膜蒸發器進行濃縮，收集相應的洗脫液，回收乙醇；將濃縮液通過滅菌過濾器后，噴霧干燥，粉碎，即得；酮類溶劑選自丙酮、丁酮、已酮、異丙酮中的一種。

6.一種木糖醇保健口服液的制備方法，其特征在于該制備方法為下列步驟：

A、在配制罐中加純凈水煮沸；

B、在步驟A所得的溶液中加桑葉提取物、葛根提取液、銀杏葉提取物、牛磺酸、木糖醇溶液?，攪拌回流使其全部溶解；

C、在步驟B所得的溶液中加入山梨酸鉀，加熱煮沸使其全部溶解；

D、在步驟C所得的溶液中加入檸檬酸以及麥芽酚，加熱煮沸使其全部溶解；

E、在步驟D所得的溶液冷卻到50℃以下，用微濾膜過濾，收集濾液至貯液罐中；

F、貯液罐中的濾液送到高壓均質機均質，壓力20-35Mpa，然后采用棕色玻璃瓶，進行灌裝、軋蓋；

G、灌裝好的產品進行滅菌，既得木糖醇口服液；

在1000ml口服液中以上原料的添加量是，桑葉提取物0.1-0.5g，質量百分含量為5%的葛根提取液40-80ml，銀杏葉提取物0.3-0.8g，檸檬酸1.2-1.6g，山梨酸鉀0.3-0.5g?，質量百分含量為65%的木糖醇溶液150-210g，牛磺酸0.1-0.4g，麥芽酚1-5mg，其余為純凈水。