[發(fā)明專利]干擾素α與硫酸沙丁胺醇的霧化吸入劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110407386.4 | 申請(qǐng)日： | 2011-12-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102430112A | 公開（公告）日： | 2012-05-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周敏毅;劉金毅;徐晨;宋文進(jìn);李潔;程永慶 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京三元基因工程有限公司;北京畢艾歐科技發(fā)展有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/21 | 分類號(hào)： | A61K38/21;A61K9/70;A61P11/00;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/20;A61P31/22;A61K31/137 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 102600 北京市大興區(qū)北臧村鎮(zhèn)北京生物*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 干擾素 硫酸 沙丁胺醇 霧化 吸入 | ||
1.干擾素α與硫酸沙丁胺醇的霧化吸入劑，其特征是所述的霧化吸入劑含有治療有效量的干擾素α、硫酸沙丁胺醇與適宜量的可藥用輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的霧化吸入劑，其特征是單次給藥劑量中含有2.5-30μg的干擾素α，0.048-0.192mg的硫酸沙丁胺醇，以及適宜量的可藥用輔料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的霧化吸入劑，其特征是單次給藥劑量中含有10-20μg的干擾素α，0.096-0.144mg的硫酸沙丁胺醇，以及適宜量的可藥用輔料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的霧化吸入劑，其特征是所述的可藥用輔料包含干擾素α活性保護(hù)劑，選自白蛋白、甘露醇、海藻糖、右旋糖酐中的一種或幾種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的霧化吸入劑，其特征是所述的可藥用輔料包含滲透壓調(diào)節(jié)劑，選自NaCl、甘露醇中的一種或兩種的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的霧化吸入劑，其特征是所述的可藥用輔料包含防腐劑，選自苯扎氯銨、尼泊金酯、苯甲醇中的一種或幾種的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的霧化吸入劑，其特征是所述的干擾素α是干擾素α2a、干擾素2b和干擾素α1b中的一種或以任意比例混合的幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的霧化吸入劑，其特征是所述的干擾素α是干擾素α1b。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8之一所述的霧化吸入劑在制備治療病毒性肺炎藥物中的應(yīng)用。
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