[發明專利]鑒定長穗偃麥草E組染色體的TRAP-SCAR252標記及其應用

無效

• 申請號: 201110404456.0
• 申請日: 2011-12-07
• 公開（公告）號: CN102443640A
• 公開（公告）日: 2012-05-09
• 發明（設計）人: 郭長虹;徐國輝;束永俊;郭東林;汪慧;趙迪
• 申請（專利權）人: 哈爾濱師范大學
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 陸萬壽

1.一種鑒定長穗偃麥草E組染色體的標記基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3或SEQ.ID.NO.6所示。

2.一種擴增SEQ.ID.NO.3所示的標記的引物對，其特征在于，其上、下游引物的核苷酸序列分別如SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2所示。

3.一種擴增SEQ.ID.NO.6所示的標記的引物對，其特征在于，其上、下游引物的核苷酸序列分別如SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示。

4.SEQ.ID.NO.6所示的序列作為SCAR標記應用于小麥遺傳背景下的長穗偃麥草5E或6E染色體的鑒定或跟蹤檢測。

5.如權利要求4所述的應用，其特征在于，應用于基于長穗偃麥草5E或6E染色體體系培育小麥品種的分子標記輔助育種。

6.如權利要求4所述的應用，其特征在于，所述的鑒定或跟蹤檢測是以SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示的上、下游引物對待測基因組進行PCR擴增，然后根據擴增產物的電泳結果，對是否含有長穗偃麥草5E或6E染色體進行判定。

7.如權利要求6所述的應用，其特征在于，所述的PCR擴增的程序為：94℃預變性5min；94℃變性30s，54℃退火30s，72℃延伸60s，30～35個循環；72℃延伸10min。

8.如權利要求6所述的應用，其特征在于，若擴增產物的電泳結果當中含有252bp的目標片段，則待測基因組中含有長穗偃麥草5E或6E染色體；若擴增產物的電泳結果當中沒有252bp的目標片段，則待測基因組中沒有長穗偃麥草5E或6E染色體。