[發(fā)明專利]金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110403608.5 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-07 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103147069A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周義才 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 周義才 |
| 主分類號(hào): | C23C16/50 | 分類號(hào): | C23C16/50;H01L21/02;H01L21/20 |
| 代理公司: | 深圳市德力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 44265 | 代理人: | 林才桂 |
| 地址: | 中國(guó)臺(tái)灣臺(tái)北市民生*** | 國(guó)省代碼: | 中國(guó)臺(tái)灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金屬 有機(jī)物 薄膜 制造 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種磊晶薄膜制造方法,特別涉及一種用于晶圓上形成均勻晶體結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)有用于晶圓上的磊晶薄膜制造方法依制程不同,大體上分為液相磊晶法(Liquid?Phase?Epitaxy;LEP)、有機(jī)金屬氣相磊晶法(Metal-organic?Chemical?Vapor?Deposition;MOCVD)及分子束磊晶法(Molecular?Beam?Epitoxy,MBE)等,其中液相磊晶法主要用于一般的發(fā)光二極管。而分子束磊晶法固然較容易形成極薄的磊晶薄膜,且純度高,平整性好,但量產(chǎn)能力低,磊晶薄膜長(zhǎng)成速度慢。而有機(jī)金屬氣相磊晶法除了與分子束磊晶法一樣具有純度高,平整性好的特性外,量產(chǎn)能力及磊晶薄膜長(zhǎng)成速度皆較分子束磊晶法為快,現(xiàn)今大都以有機(jī)金屬氣相磊晶法來(lái)生產(chǎn)。
現(xiàn)有有機(jī)金屬氣相磊晶法是將砷化鎵(化學(xué)式:GaAs)基板置入外延爐,再通入甲基或乙基化合物(III、II族金屬元素的烷基化合物)的蒸氣與氫化物或烷基物(非金屬V或VI族元素)氣體,并在高溫下發(fā)生解熱反應(yīng),生成III-V或II-VI族化合物沉積在該砷化鎵基板上,生長(zhǎng)出一層厚度僅幾微米(1毫米=1000微米)的化合物半導(dǎo)體外延層,該具有外延層的砷化鎵基板也就是常稱的外延片,再經(jīng)芯片加工后,通電就能發(fā)出顏色很純的單色光,如紅色、黃色、藍(lán)色等。
現(xiàn)有有機(jī)金屬氣相磊晶法在生成均勻的磊晶薄膜(III-V或II-VI族化合物沉積)的過(guò)程,不但制程參數(shù)不易控制,且,生成之后磊晶薄膜必須再經(jīng)過(guò)去厚度及研磨等芯片加工,進(jìn)言之,現(xiàn)有有機(jī)金屬氣相磊晶法對(duì)于溫度、壓力、反應(yīng)物濃度等的控制,必須隨反應(yīng)物種類與比例做不同的參數(shù)控制,以維持在穩(wěn)定狀態(tài)下控制鍍膜成分與晶相等質(zhì)量,且,生成磊晶薄膜后必須再將該磊晶薄膜厚度進(jìn)行去厚度的研磨加工至幾百納米(1微米=1000納米),才能夠達(dá)到真正發(fā)光的厚度,方可被使用,因此,整個(gè)制程除了時(shí)間冗長(zhǎng)(一周才能制造一片磊晶薄膜)、晶相的控制不易,不良率高導(dǎo)致產(chǎn)能很低,況且整廠所需的設(shè)備面積很大,相對(duì)的所投入資金也很大,無(wú)法有效地降低成本及提高生產(chǎn)效能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法,可以有效地降低不良率,提高產(chǎn)能和質(zhì)量,并縮小設(shè)備面積,降低生產(chǎn)成本。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,提供一種金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法,該方法是在內(nèi)預(yù)置有晶圓基板及α射線的密閉空間內(nèi),進(jìn)行以下步驟,包括:
抽真空步驟,對(duì)該密閉空間進(jìn)行抽真空,并維持在超真空環(huán)境;
燃燒步驟,于前述抽真空過(guò)程將強(qiáng)酸物質(zhì)吸入該密閉空間內(nèi),并對(duì)該密閉空間施予高壓,借真空放電原理令該強(qiáng)酸物質(zhì)瞬間燃燒,并達(dá)瞬間化學(xué)溫度至少1100度;
形成步驟,將前述瞬間燃燒持續(xù)一段時(shí)間,借熱升華將該強(qiáng)酸物質(zhì)純化為完整的氣體,令該強(qiáng)酸物質(zhì)在超真空與高壓環(huán)境下開(kāi)始放電,借高壓電位差將熱升華純化所形成氣體的分子的電子與原子核,透過(guò)該晶圓基板將其中的電子分開(kāi),并產(chǎn)生結(jié)晶體獲得質(zhì)量,有序均勻地埋入該晶圓基板上,形成磊晶薄膜。
所述所述晶圓基板是采用有機(jī)金屬的硅元素晶柱,該有機(jī)金屬為:氧化鋁、氮化鋁、砷化鋁、砷化鎵、或氮化鎵。
所述抽真空步驟中的超真空環(huán)境為負(fù)2個(gè)大氣壓。
所述強(qiáng)酸物質(zhì)為四氧化鋨(OsO4)。
所述燃燒步驟中所施予高壓為14萬(wàn)伏特,10mA。
所述形成步驟中瞬間燃燒持續(xù)時(shí)間視磊晶的晶圓尺寸而定,晶圓為2英寸時(shí)瞬間燃燒持續(xù)16秒,晶圓為4英寸時(shí),瞬間燃燒持續(xù)30秒。
本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明提供一種金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法,該方法能夠以小體積的設(shè)備短時(shí)間內(nèi)在晶圓上形成均勻晶體結(jié)構(gòu),不僅不良率低、能夠提高產(chǎn)能與質(zhì)量,還有效地縮小所需的設(shè)備面積,從而降低成本。
為了能更進(jìn)一步了解本發(fā)明的特征以及技術(shù)內(nèi)容,請(qǐng)參閱以下有關(guān)本發(fā)明的詳細(xì)說(shuō)明與附圖,然而附圖僅提供參考與說(shuō)明用,并非用來(lái)對(duì)本發(fā)明加以限制。
附圖說(shuō)明
下面結(jié)合附圖,通過(guò)對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式詳細(xì)描述,將使本發(fā)明的技術(shù)方案及其它有益效果顯而易見(jiàn)。
附圖中,
圖1為本發(fā)明金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法的方塊流程圖。
圖2為本發(fā)明金屬有機(jī)物磊晶薄膜的制造方法的實(shí)施例示意圖。
具體實(shí)施方式
為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明所采取的技術(shù)手段及其效果,以下結(jié)合本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例及其附圖進(jìn)行詳細(xì)描述。
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C23C 對(duì)金屬材料的鍍覆;用金屬材料對(duì)材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C16-00 通過(guò)氣態(tài)化合物分解且表面材料的反應(yīng)產(chǎn)物不留存于鍍層中的化學(xué)鍍覆,例如化學(xué)氣相沉積
C23C16-01 .在臨時(shí)基體上,例如在隨后通過(guò)浸蝕除去的基體上
C23C16-02 .待鍍材料的預(yù)處理
C23C16-04 .局部表面上的鍍覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金屬材料的沉積為特征的
C23C16-22 .以沉積金屬材料以外之無(wú)機(jī)材料為特征的
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