[發(fā)明專利]提高染料敏化電池納米纖維膜與導(dǎo)電玻璃結(jié)合牢度的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110399848.2 | 申請(qǐng)日： | 2011-12-06 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102496485A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 杜平凡;熊杰;宋立新;席珍強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01G9/052 | 分類號(hào)： | H01G9/052;H01G9/042;H01G9/20;H01M14/00;H01L51/48 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 林懷禹 |
| 地址： | 310018 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 提高 染料 電池 納米 纖維 導(dǎo)電 玻璃 結(jié)合 牢度 方法 | ||
1.一種提高染料敏化電池納米纖維膜與導(dǎo)電玻璃結(jié)合牢度的方法，其特征在于該方法的步驟如下：
1）配制PVAc質(zhì)量百分含量為15wt.%的DMF溶液，將體積為DMF溶液25%的表面活性劑Triton?X-100，體積為DMF溶液12.5%的HAc，以及質(zhì)量2倍于PVAc的TiP加入到DMF溶液中；經(jīng)磁力攪拌8h獲得TiO2前驅(qū)體旋涂液，并用旋涂?jī)x將其旋涂在FTO導(dǎo)電玻璃基體上形成一層的旋涂層；
2）配制PVAc質(zhì)量百分含量為11.5wt.%的DMF溶液，將體積為DMF溶液15%的表面活性劑Triton?X-100，體積為DMF溶液10%的HAc，以及質(zhì)量2倍于PVAc的TiP加入到DMF溶液中；經(jīng)磁力攪拌8h獲得TiO2前驅(qū)體紡絲液（1），將前驅(qū)體紡絲液（1）裝入到帶有噴絲頭（2）的注射器（3）中，在噴絲頭（2）和接收裝置（9）間加高電壓（4），帶電液滴在電場(chǎng)的作用下克服自身的表面張力形成噴射細(xì)流，由微量注射泵（5）控制擠出速率；隨著溶劑揮發(fā)，噴射細(xì)流固化形成PVAc/TiP復(fù)合纖維（6），以無(wú)序狀態(tài)直接收集在經(jīng)旋涂處理的FTO導(dǎo)電玻璃（7）上形成纖維膜（8），F(xiàn)TO導(dǎo)電玻璃（7）由接收裝置（9）固定；
3）紡絲30min后，將收集到的纖維膜（8）干燥后放入馬弗爐燒結(jié)，以1°C·min-1的速率升溫至480°C后保溫1h，得到TiO2納米纖維膜；
4）將制得的TiO2納米纖維膜用75°C的TiCl4水溶液處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高染料敏化電池納米纖維膜與導(dǎo)電玻璃結(jié)合牢度的方法，其特征在于：所述步驟1）中采用的旋涂?jī)x轉(zhuǎn)速為2000r·min-1，旋涂時(shí)間為30s。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高染料敏化電池納米纖維膜與導(dǎo)電玻璃結(jié)合牢度的方法，其特征在于：所述步驟4）中采用的TiCl4水溶液的摩爾濃度為0.15M，處理時(shí)間為25min，取出后在480°C下繼續(xù)燒結(jié)45min。
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