[發明專利]一種納米吸附材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201110399336.6
• 申請日: 2011-12-05
• 公開（公告）號: CN103127907A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發明（設計）人: 徐安武;吳西林
• 申請（專利權）人: 中國科學技術大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 魏曉波;逯長明

1.一種納米吸附材料，其特征在于，為四氧化三鐵/石墨烯/鎂鋁雙氫氧化物復合材料，其中各元素摩爾比為Fe∶Mg∶Al∶C＝(0.18～0.27)∶(0.33～0.82)∶(0.17～0.44)∶(0.17～0.83)。

2.根據權利要求1所述的納米吸附材料，其特征在于，各元素摩爾比為Fe∶Mg∶Al∶C＝0.27∶0.50∶0.28∶0.39。

3.根據權利要求1或2所述的納米吸附材料，其特征在于，所述Fe₃O₄顆粒粒徑為5nm～15nm，鎂鋁雙氫氧化物粒徑為1μm～2μm。

4.一種納米吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a)溶液法一步合成四氧化三鐵/石墨烯復合物：在N₂氣保護下將FeCl₃和FeCl₂加入到氧化石墨烯溶液中，將pH調至9-11，然后加入水合肼溶液還原；

b)水熱法一步合成四氧化三鐵/石墨烯/鎂鋁雙氫氧化物復合材料：將制得的四氧化三鐵/石墨烯復合物懸濁液與六水合氯化鎂、六水合氯化鋁和六亞甲基四胺的水溶液混合，放入水熱釜中進行水熱反應。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述FeCl₃與FeCl₂的摩爾比為1.5～3∶1。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液的濃度為0.5mg/mL～1.5mg/mL。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述水合肼溶液的質量百分比濃度為20％～40％，加入量為15mL～25mL/(g氧化石墨烯)。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述加入水合肼溶液還原的反應溫度為80℃～100℃。

9.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述六水合氯化鎂的水溶液濃度為0.1mmol/mL～0.15mmol/mL。

10.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述六水合氯化鋁的水溶液濃度為0.05mmol/mL～0.075mmol/mL。

11.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述六亞甲基四胺的水溶液濃度為0.2mmol/mL～0.325mmol/mL。

12.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述放入水熱釜中進行水熱反應的溫度為80℃～120℃，反應時間為10h～14h。

13.根據權利要求3至12中任一項所述的制備方法，其特征在于，制備過程中使用的各元素摩爾比為Fe∶Mg∶Al∶C＝(0.18～0.27)∶(0.33～0.82)∶(0.17～0.44)∶(0.17～0.83)。