[發(fā)明專利]一種聚卡波非鈣的合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110399125.2 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102516440A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚鳳鳴;謝再法 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江拓普藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F220/06 | 分類號(hào): | C08F220/06;C08F8/44 |
| 代理公司: | 杭州豐禾專利事務(wù)所有限公司 33214 | 代理人: | 唐時(shí)金 |
| 地址: | 313223 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚卡波非鈣 合成 方法 | ||
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技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥品制備方法,尤其涉及一種聚卡波非鈣的合成方法。?
背景技術(shù)
聚卡波非鈣作為一種特殊的高分子,具有治療便秘和腹瀉的雙重作用。又由于聚卡波非鈣是一種前藥,起功效的活性成分是聚卡波非,在胃酸的作用下,聚卡波非鈣發(fā)生脫鈣的離子交換反應(yīng),生成副產(chǎn)物鈣,因此聚卡波非鈣在治療的同時(shí)具有補(bǔ)鈣這一獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。?
常規(guī)的合成聚卡波非鈣的方法,由于對(duì)聚卡波非鈣合成的反應(yīng)時(shí)間和溫等因素控制不精確,往往導(dǎo)致聚卡波非鈣的產(chǎn)品收率不高,產(chǎn)品質(zhì)量項(xiàng)中的鈣含量較低。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種聚卡波非鈣的合成方法,利用其合成聚卡波非鈣產(chǎn)品收率以及產(chǎn)品質(zhì)量項(xiàng)中鈣含量明顯提高。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)手段:?
一種聚卡波非鈣的合成方法,包括以下步驟:①將硫酸鎂和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,升溫到76℃;②滴加丙烯酸和偶氮二異丁腈的混合液,保溫反應(yīng)3小時(shí);③用76℃清水清洗,得到聚卡波非的鎂鹽;④將聚卡波非的鎂鹽與碳酸鈣的水溶液充分?jǐn)嚢瑁郎刂?00℃反應(yīng)6.5小時(shí);⑤放下離心,干燥,粉碎,即得成品。
本發(fā)明的有益效果在于:?合理的反應(yīng)時(shí)間以及溫度控制,使得聚卡波非鈣合成產(chǎn)品收率接近100%,產(chǎn)品質(zhì)量項(xiàng)中鈣含量達(dá)到22%,相對(duì)于常規(guī)合成方法取得了明顯進(jìn)步。?
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明一種聚卡波非鈣的合成方法的優(yōu)選實(shí)施方式作出詳細(xì)的描述:?
一種聚卡波非鈣的合成方法,包括以下步驟:
①首先在有攪拌的反應(yīng)釜中,將硫酸鎂和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中,攪拌同時(shí)升溫到76℃,使其充分溶解;
②然后滴加丙烯酸和偶氮二異丁腈的混合液,攪拌均勻,保溫反應(yīng)3小時(shí);
③用76℃清水清洗,得到聚卡波非的鎂鹽;
④將聚卡波非的鎂鹽與碳酸鈣的水溶液在反應(yīng)釜中充分?jǐn)嚢瑁瑫r(shí)升溫至100℃反應(yīng)6.5小時(shí);
⑤放下離心脫水,干燥,粉碎,檢驗(yàn)合格的即可包裝得成品。
利用上述方法合成的聚卡波非鈣,聚卡波非鈣的產(chǎn)品收率接近100%,產(chǎn)品質(zhì)量項(xiàng)中的鈣含量達(dá)到22%,相對(duì)于常規(guī)合成方法,顯著的提高了產(chǎn)品收率和質(zhì)量。?
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