[發明專利]一種鑒定或輔助鑒定小麥新疆拉面品質性狀基因的PCR體系

無效

• 申請號: 201110398102.X
• 申請日: 2011-12-02
• 公開（公告）號: CN102399891A
• 公開（公告）日: 2012-04-04
• 發明（設計）人: 穆培源;張曉科;相吉山;王曉龍;桑偉;徐紅軍;韓新年;聶迎彬;崔鳳娟;鄒波
• 申請（專利權）人: 新疆農墾科學院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/04
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.用于鑒定或輔助鑒定待測小麥拉面品質性狀相關基因的多重PCR引物對組，所述拉面品質性狀相關基因為Psy-A1基因、Ppo-D1基因、Ax2^*基因、Pinb-D1b基因、ω-secalin基因、Glu-B3a基因和Wx-B1基因，其特征在于：所述多重PCR引物對組由引物對組A、引物對組B和引物對組C組成；所述引物對組A由特異于所述Psy-A1基因的兩個引物對，和特異于所述Ppo-D1基因的一個引物對組成；所述引物對組B由特異于所述Ax2^*基因的一個引物對，特異于所述Pinb-D1b基因的一個引物對，和特異于所述ω-secalin基因的一個引物對組成；所述引物對組C由特異于所述Glu-B3a基因的一個引物對，和特異于所述Wx-B1基因的一個引物對組成；

所述引物對組A中，所述特異于Psy-A1基因的兩個引物對分別為序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA組成的引物對1，以及序列3和序列4所示的兩條單鏈DNA組成的引物對2；所述特異于Ppo-D1基因的一個引物對為序列表中序列5和序列6所示的兩條單鏈DNA組成的引物對3；

所述引物對組B中，所述特異于Ax2^*基因的一個引物對為序列表中序列7和序列8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對4；所述特異于Pinb-D1b基因的一個引物對為序列表中序列9和序列10所示的兩條單鏈DNA組成的引物對5；所述特異于ω-secalin基因的一個引物對為序列表中序列11和序列12所示的兩條單鏈DNA組成的引物對6；

所述引物對組C中，所述特異于Glu-B3a基因的一個引物對為序列表中序列13和序列14所示的兩條單鏈DNA組成的引物對7；所述特異于Wx-B1基因的一個引物對為序列表中序列15和序列16所示的兩條單鏈DNA組成的引物對8。

2.用于鑒定或輔助鑒定待測小麥拉面品質性狀相關基因的多重PCR引物對組，為下述1)或2)：

1)由兩個引物對組組成，其中一個引物對組為權利要求1中的所述引物對組C，另一個引物對組為權利要求1中的所述引物對組A或所述引物對組B；

2)為權利要求1中的所述引物對組C；

所述引物對組A由特異于所述Psy-A1基因的兩個引物對，和特異于所述Ppo-D1基因的一個引物對組成；所述引物對組B由特異于所述Ax2^*基因的一個引物對，特異于所述Pinb-D1b基因的一個引物對，和特異于所述ω-secalin基因的一個引物對組成；所述引物對組C由特異于所述Glu-B3a基因的一個引物對，和特異于所述Wx-B1基因的一個引物對組成；

所述引物對組A中，所述特異于Psy-A1基因的兩個引物對分別為序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA組成的引物對1，以及序列3和序列4所示的兩條單鏈DNA組成的引物對2；所述特異于Ppo-D1基因的一個引物對為序列表中序列5和序列6所示的兩條單鏈DNA組成的引物對3；

所述引物對組B中，所述特異于Ax2^*基因的一個引物對為序列表中序列7和序列8所示的兩條單鏈DNA組成的引物對4；所述特異于Pinb-D1b基因的一個引物對為序列表中序列9和序列10所示的兩條單鏈DNA組成的引物對5；所述特異于ω-secalin基因的一個引物對為序列表中序列11和序列12所示的兩條單鏈DNA組成的引物對6；

所述引物對組C中，所述特異于Glu-B3a基因的一個引物對為序列表中序列13和序列14所示的兩條單鏈DNA組成的引物對7；所述特異于Wx-B1基因的一個引物對為序列表中序列15和序列16所示的兩條單鏈DNA組成的引物對8。

3.根據權利要求1或2所述的引物對組，其特征在于：所述引物對組A中每個引物對的兩條引物在PCR反應體系中等量使用，且所述引物對1，所述引物對2和所述引物對3在PCR反應體系中的摩爾比為1∶4∶1；所述特異引物對組B中每個引物對的兩條引物在PCR反應體系中等量使用，且所述引物對4，所述引物對5和所述引物對6在PCR反應體系中的摩爾比為1∶1∶1；所述特異引物對組C中每個引物對的兩條引物在PCR反應體系中等量使用，且所述引物對7和所述引物對8在PCR反應體系中的摩爾比為5∶2。

4.含有權利要求1-3中任一所述引物對組的試劑盒。