[發(fā)明專(zhuān)利]卡比多巴/左旋多巴/葉酸類(lèi)化合物的藥物組合物及其用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110397653.4 | 申請(qǐng)日： | 2011-12-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103127116A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王玉姝 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 蘇州法莫生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/519 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/519;A61K31/198;A61P25/16 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 215129 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 左旋多巴 葉酸 化合物 藥物 組合 及其 用途 | ||
1.一種卡比多巴/左旋多巴/葉酸類(lèi)化合物的藥物組合物，其特征在于：含有藥用劑量的卡比多巴，藥用劑量的左旋多巴，藥用劑量的葉酸類(lèi)化合物和藥劑學(xué)上可接受的載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述卡比多巴的劑量為10～60mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述左旋多巴的劑量為100～300mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述的葉酸類(lèi)化合物為葉酸、亞葉酸鈣或左旋亞葉酸鈣中的一種或一種以上，劑量為0.2～1.6mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物的劑型為普通片劑、普通膠囊、軟膠囊、顆粒劑、緩釋片劑、舌下含片、口腔速崩片、分散片、腸溶片、腸溶膠囊、延遲釋放片、定時(shí)/位釋放片、緩釋膠囊、控釋膠囊、含有微丸或小片的膠囊、含有微丸或小片的pH依賴型膠囊或口服液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一所述的藥物組合物在制備用于預(yù)防、治療或延緩帕金森病藥物中的用途。
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