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[發(fā)明專利]一種金屬負載型鈰基核殼結(jié)構(gòu)催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110396193.3 申請日: 2011-12-04
公開(公告)號: CN102527382A 公開(公告)日: 2012-07-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 李廣社;張俊;關(guān)翔鋒;李莉萍 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所
主分類號: B01J23/66 分類號: B01J23/66;B01J23/83;B01J23/63;B01J35/08;B01D53/86;B01D53/62
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 350002 *** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 金屬 負載 型鈰基核殼 結(jié)構(gòu) 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種金屬負載型鈰基核殼結(jié)構(gòu)催化劑,其化學(xué)通式為M/CeO2,其中M=Ag、Cu、Pd,形貌為球形核殼結(jié)構(gòu)顆粒,其顆粒直徑為100~200nm,外殼層由晶粒尺寸為5~40nm的面心立方相二氧化鈰納米顆粒組成,殼層厚度為10~40nm,內(nèi)核部分為金屬單質(zhì)顆粒,粒徑大小為15~25nm。

2.一種制備權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,包括以下步驟:

(1)在室溫條件下,將三價鈰鹽和金屬鹽按鈰離子/金屬離子摩爾比=2∶3的比例溶于20~50mL去離子水中,劇烈攪拌配成三價鈰離子和金屬離子Mx+的混合溶液;

(2)將步驟(1)得到的溶液迅速加入過量的氨水稀溶液中得到膠狀沉淀;

(3)將步驟(2)所得的膠狀沉淀裝入聚四氟乙烯內(nèi)襯中,填充度為40%~90%,將內(nèi)襯放入不銹鋼水熱釜,然后放入程序控制烘箱中進行水熱處理,得到沉淀物;

(4)將步驟(3)所得的沉淀物用去離子水洗滌數(shù)次,在烘箱中進行干燥處理,獲得固體粉末;

(5)將步驟(4)得到的固體粉末置于馬弗爐中進行焙燒處理,即得到不同粒徑的核殼結(jié)構(gòu)催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中所使用的三價鈰鹽為硝酸鈰、三氯化鈰、硫酸亞鈰中的一種或幾種;金屬鹽為硝酸銀、硝酸銅、氯化銅、氯化鈀中的一種或幾種;Mx+=Ag+、Cu2+、Pd2+中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中氨水的物質(zhì)摩爾量為金屬離子的3倍以上,體積為10~40mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中的水熱處理溫度為100~200℃,熱處理時間為30~300分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中的干燥溫度為40~80℃,干燥時間為5~20小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼結(jié)構(gòu)催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中的焙燒溫度為400~800℃,焙燒時間為3~8小時。

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