[發(fā)明專利]一種竹紅菌浸膏的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110394487.2
• 申請日: 2011-12-02
• 公開（公告）號: CN102406668A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉建康;楊立斌
• 申請（專利權(quán)）人: 云南白藥集團(tuán)大理藥業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K36/06
• 分類號: A61K36/06;A61P1/04;A61P19/02
• 代理公司: 昆明合眾智信知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 53113
• 代理人: 張媛德

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種竹紅菌浸膏的制備方法。

背景技術(shù)

竹紅菌（Hypocrella?bambusae(B.et.Br)Sacc）屬子囊菌綱、肉座菌目、肉座菌科，是寄生在竹葉梗部的一種天然菌，產(chǎn)于云南麗江等地區(qū)，民間常用它泡酒內(nèi)服治療胃痛及關(guān)節(jié)炎，藥材市場上有干燥的竹紅菌出售。為提高竹紅菌的使用藥效，現(xiàn)有技術(shù)采用乙醇熱回流提取的方法將竹紅菌制備成竹紅菌浸膏，如中國專利竹紅菌提取物及其制備方法和應(yīng)用（公開號：CN1284494A，公開日2001年2月21日），公開了一種竹紅菌提取物的制備方法，該法以竹紅菌粗粉為原料，投入多功能提取罐中，加入75～85%的乙醇熱回流，強(qiáng)制循環(huán)，提取兩次，合并兩次提取液于真空罐內(nèi)回收乙醇至濃縮液比重為1.1～1.4，加入4～6倍重量的丙酮趁熱攪拌回流8～15分鐘后，靜置冷卻至室溫，過濾并回收丙酮即得竹紅菌提取物。該方法由于采用乙醇熱回流方法，操作較麻煩，也不利于節(jié)能，而且該方法采用有毒性的丙酮來作提取劑，因此生產(chǎn)安全性降低。

此外，目前在市場上能購進(jìn)的竹紅菌子座直徑為3～12mm，明顯小于7～20?mm，子座內(nèi)部多為淺粉紅色，達(dá)到深紅色只占10～20%，原料質(zhì)量明顯下降，含量降低，采用現(xiàn)有技術(shù)乙醇熱回流提取方法，其提取率低。

發(fā)明內(nèi)容:

針對現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單、收得率高，而且安全性提高、比較節(jié)能的竹紅菌浸膏的制備方法。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：1、一種竹紅菌浸膏的制備方法，其特征在于由下述順序的步驟組成：

（1）備料：精選竹紅菌；

（2）粉碎：將竹紅菌粉碎成粗顆?；虼址?；

（3）冷浸提?。簩⒎鬯槌纱诸w?；虼址鄣闹窦t菌投入多功能提取罐中，加4～6倍量重量的90%以上乙醇分別冷浸2～3次，每次12～24小時；

（4）濃縮：合并提取液于真空罐內(nèi)回收乙醇至濃縮液比重為1.2～1.6，即制得竹紅菌浸膏。???

所述步驟（1）所述的精選竹紅菌子座直徑為10~12mm，子座內(nèi)部深紅色占15%~18%。

?本發(fā)明的有益效果是：由于本發(fā)明采用90%以上乙醇冷浸提取的方法，工藝步驟只有粉碎和冷浸提取兩步，比現(xiàn)有技術(shù)步驟減少，提取時濃縮快，浸膏含水量較低，性狀和外觀較好，而且收得率較高；由于不使用現(xiàn)有技術(shù)中的乙醇加熱回流方法，因此操作簡單，比較節(jié)能；由于不選用丙酮等有毒性的有機(jī)溶劑作為提取劑，因此本發(fā)明的提取方法安全性提高。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但不限于實施例。

實施例1

以市售的竹紅菌為原料，竹紅菌子座直徑為10mm，子座內(nèi)部深紅色占15%，將其粉碎成粗顆粒；稱取竹紅菌粗顆粒250kg投入多功能提取罐中，加90%乙醇分別冷浸兩次，竹紅菌與乙醇的重量比為1：11，第一次5倍量24小時，第二次6倍量24小時，合并兩次提取液于真空濃縮罐內(nèi)回收乙醇至濃縮液比重為1.2(80℃下測得)，即得竹紅菌浸膏，竹紅菌浸膏中竹紅菌甲素含量及其紫外和可見光區(qū)掃描特征見表1。

實施例2

以市售的竹紅菌為原料，竹紅菌子座直徑為12mm，子座內(nèi)部深紅色占18%，將其粉碎成粗粉；稱取竹紅菌粗粉250kg投入多功能提取罐中，加95%乙醇分別冷浸3次，竹紅菌與乙醇的重量比為1：12，第一次4倍量12小時，第二次4倍量12小時，第三次4倍量12小時，合并3次提取液于真空濃縮罐內(nèi)回收乙醇至濃縮液比重為1.6(80℃測得)，即得竹紅菌浸膏。竹紅菌浸膏中竹紅菌甲素含量及其紫外和可見光區(qū)掃描特征見表1。

現(xiàn)有技術(shù)慣例

以市售的竹紅菌為原料，竹紅菌子座直徑為10mm，子座內(nèi)部深紅色占15%，將其粉碎成粗粉；稱取竹紅菌粗粉250kg投入多功能提取罐中，加80%的乙醇熱回流，竹紅菌與乙醇的重量比為1：12，第一次6倍量2小時，第二次6倍量2小時，合并兩次提取濾液于真空濃縮罐內(nèi)回收乙醇至濃縮液比重為1.1，加入5倍量的丙酮趁熱攪拌回流15分鐘后，靜置冷卻至室溫，過濾，回收丙酮后得竹紅菌浸膏。竹紅菌浸膏中竹紅菌甲素含量及其紫外和可見光區(qū)掃描特征見表1。

表1????竹紅菌浸膏中竹紅菌甲素含量及其紫外和可見光區(qū)掃描特征。???????????????????????????????????????????????

實施例1和2及現(xiàn)有技術(shù)慣例的掃描特征是在200—700nm掃描，觀察在紫外和可見光區(qū)的吸收情況。實驗是通過TU-1800PC（紫外可見分光光度計）測得，波長寬度為1nm,采樣間隔為0.20?nm。從表1可看出，實施例1和實施例2的最大吸收波長是464?nm，與標(biāo)準(zhǔn)465?nm相吻合，竹紅菌甲素含量達(dá)到4.4～4.9%；現(xiàn)有技術(shù)慣例采用現(xiàn)有技術(shù)的乙醇熱回流提取方法，其最大吸收波長為461nm，與標(biāo)準(zhǔn)值有微小偏移,竹紅菌甲素含量只有1.7%。