[發(fā)明專利]一種姜黃素鼻用凝膠劑及其制備方法和應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110394215.2
• 申請日: 2011-12-02
• 公開（公告）號: CN102406594A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發(fā)明（設計）人: 楊伊林;胡一橋;支楓;陳溪;張翔;邵耐遠
• 申請（專利權）人: 常州市第一人民醫(yī)院;南京大學
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K31/12;A61P1/00;A61P3/00;A61P3/10;A61P9/10;A61P19/02;A61P25/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/02;A61P39/06
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 胡錫瑜

1.一種鼻用姜黃素凝膠劑，其特征在于，含有姜黃素，凝膠基質(zhì)以及藥學上可接受的輔料；其中姜黃素的重量是凝膠劑總重量的0.1%-5%，凝膠基質(zhì)的重量是凝膠劑總重量的0.1%-40%，有普通水凝膠和溫敏型凝膠兩種。

2.根據(jù)權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑，其特征在于普通水凝膠基質(zhì)為下述輔料的一種或數(shù)種：Gellan膠、卡波姆、聚卡波菲、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基纖維素、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、N-異丙基丙烯酰胺共聚物、醋酸纖維素鈦酸酯、丙烯酸聚合物、海藻酸鈉、黃原膠、阿拉伯膠、西黃耆膠、卡拉膠、文萊膠。

3.根據(jù)權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑，其特征在于溫敏型凝膠基質(zhì)為下述溫敏型凝膠輔料中的一種或數(shù)種：泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、N-異丙基丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇-PLGA嵌段共聚物、乙基羥乙基纖維素、木聚糖。

4.根據(jù)權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑，其特征在于藥學上可接受的輔料為滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、相變溫度調(diào)節(jié)劑、促透劑、穩(wěn)定劑和/或防腐劑。

5.根據(jù)權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑的制備方法，其特征在于普通水凝膠的制備由以下步驟組成：（1）稱取處方量的凝膠基質(zhì)、防腐劑和pH調(diào)節(jié)劑，充分溶脹/溶解，其中凝膠基質(zhì)的重量是凝膠劑總重量的0.1%-5%，防腐劑的重量是凝膠劑總重量的0.01%-1%，pH調(diào)節(jié)劑的重量是凝膠劑總重量的0.01%-1%；（2）稱取處方量的姜黃素與溶劑和/或增溶劑混合，充分溶解，其中姜黃素的重量是凝膠劑總重量的0.1%-5%，溶劑和/或增溶劑的體積為凝膠劑總體積的5%-40%；（3）將上述兩步所得溶液均勻混合后定容。

6.根據(jù)權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑的制備方法，其特征在于溫敏型凝膠的制備由以下步驟組成：（1）稱取處方量的凝膠基質(zhì)、防腐劑和pH調(diào)節(jié)劑，充分溶脹/溶解，其中凝膠基質(zhì)的重量是凝膠劑總重量的0.1%-10%，防腐劑的重量是凝膠劑總重量的0.01%-1%，pH調(diào)節(jié)劑的重量是凝膠劑總重量的0.01%-1%；（2）稱取處方量的姜黃素與溶劑和/或增溶劑混合，充分溶解，其中姜黃素的重量是凝膠劑總重量的0.1%-5%，溶劑和/或增溶劑的體積為凝膠劑總體積的5%-30%；（3）將上述兩步所得溶液均勻混合后定容。

7.權利要求1所述的鼻用姜黃素凝膠劑在制備姜黃素之適應癥藥物中的應用。