[發明專利]烯丙基聚醚基馬來酸（酐）系共聚物、其制備方法及應用

有效

• 申請號: 201110393582.0
• 申請日: 2011-12-02
• 公開（公告）號: CN102532433A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 冉千平;張志勇;劉加平;繆昌文;楊勇;周棟梁;毛永琳;喬敏
• 申請（專利權）人: 江蘇博特新材料有限公司;江蘇蘇博特新材料股份有限公司;江蘇省建筑科學研究院有限公司;南京博特新材料有限公司
• 主分類號: C08F290/06
• 分類號: C08F290/06;C08F222/02;C08F222/06;C08F4/40;C04B24/26
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責任公司 32112
• 代理人: 湯志武

1.一種烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，由單體A和單體B在水溶液中聚合而成，單體A與單體B的摩爾比為1∶1至1∶9，其中：

單體A用通式(I)表示：

其中：M₁為氫原子、鉀離子、鈉離子、銨根離子中的一種；-R₁O-表示氧化乙烯單元，m為8～135的自然數；-R₂O-表示氧化丙烯單元，n為0～10的整數，

單體B用通式(II)或(III)表示：

其中：M₂和M₃可以相同或不同，各自獨立地為氫原子、一價金屬、二價金屬、銨根或有機銨基，制備所述烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物時，將全部單體A和B一次性加入反應容器中，攪拌均勻后，先加入氧化還原體系引發劑反應至烯丙基聚醚轉化率為60～75％，馬來酸(酐)及其鹽轉化率為55～70％，然后再加入過硫酸鹽引發劑反應至烯丙基聚醚轉化率為85～95％，馬來酸(酐)及其鹽轉化率為75～90％，所述烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的重均分子量為40,000～100,000。

2.如權利要求1所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，所述氧化還原體系引發劑中，氧化劑的摩爾數占單體A和B總摩爾數的0.5～20％，還原劑的摩爾數為氧化劑摩爾數的10～100％。

3.如權利要求2所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，所述氧化還原體系引發劑中，氧化劑的摩爾數占單體A和B總摩爾數的2～6％，還原劑的摩爾數為氧化劑摩爾數的20～40％。

4.如權利要求2或3所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，所述氧化劑為過氧化氫。

5.如權利要求4所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，所述還原劑為L-抗壞血酸。

6.如權利要求4所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，過氧化氫一次性加入，當過氧化氫加入聚合體系后10～30分鐘再采用連續滴加的方式加入L-抗壞血酸，過硫酸鹽引發劑采用連續滴加方式加入。

7.如權利要求2或3所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，加入氧化還原體系引發劑反應的溫度為35～55℃，反應時間為1～2小時，加入過硫酸鹽引發劑反應的溫度為80～95℃，反應時間為2～6小時。

8.如權利要求1-7中任一項所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，單體A與單體B的摩爾比為2∶3至1∶3。

9.如權利要求1-7中任一項所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，單體A和單體B總的初始重量濃度為30％～70％。

10.如權利要求1-7中任一項所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，所述烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的重均分子量為55,000～85,000。

11.如權利要求1-7中任一項所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，n/m≤1/5，優選n/m≤1/10。

12.如權利要求1-7中任一項所述的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物的制備方法，其特征在于，n＝0，m＝26～67。

13.權利要求1-12中任一項所述制備方法得到的烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物。

14.權利要求13所述烯丙基聚醚基馬來酸(酐)系共聚物作為減水劑的應用。