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[發(fā)明專利]鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110390613.7 申請日: 2011-11-30
公開(公告)號: CN103137949A 公開(公告)日: 2013-06-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王要兵 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鋰鹽 石墨 衍生物 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

【技術(shù)領(lǐng)域】

發(fā)明涉及電極材料技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是涉及一種鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。

【背景技術(shù)】

隨著各種新能源的發(fā)展,各種電子設(shè)備,如便攜式電子設(shè)備及電動汽車等,對大容量高功率化學(xué)電源的需求愈發(fā)廣泛。目前商品化的鋰離子電池大多采用無機(jī)正極/石墨體系,其中這些正極材料主要是磷酸鐵鋰、錳酸鋰、鈷酸鋰、鎳酸鋰以及混合的體系。雖然這類體系的電化學(xué)性能優(yōu)異,但是其存在容量較低(如磷酸鐵鋰的理論170mAh/g),制備工藝復(fù)雜,成本高等諸多的缺點(diǎn)。另外,也開發(fā)了一些有機(jī)的鋰鹽作為正極材料,但是由于材料電導(dǎo)率,熱穩(wěn)定性,機(jī)械性能的原因,循環(huán)壽命一般較低,不適宜用來作為電極材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

基于此,有必要提供一種比容量較大的鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料及其制備方法。

一種鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料,其是由鋰鹽與石墨烯的氨基醌衍生物構(gòu)成,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料的質(zhì)量百分比為5%~75%。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述石墨烯的氨基醌衍生物為石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物及石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺衍生物中的一種。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述鋰鹽為氫氧化鋰,碳酸鋰及醋酸鋰中的一種。

一種鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:

步驟一、將石墨、高錳酸鉀與濃硫酸進(jìn)行氧化反應(yīng)后得到氧化石墨;

步驟二、將所述氧化石墨溶解在溶劑中,然后在攪拌下加入氨基醌類化合物的乙醇溶液,再在80℃的溫度下回流反應(yīng)24小時(shí),得到氧化石墨烯的氨基醌衍生物;

步驟三、將所述氧化石墨烯的氨基醌衍生物與足量的水合肼在80℃的溫度下回流反應(yīng)5~24小時(shí),得到石墨烯的氨基醌衍生物;及

步驟四、將所述石墨烯的氨基醌衍生物與鋰鹽經(jīng)混合,干燥處理后,得到鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料,其中,所述石墨烯的氨基醌衍生物占所述鋰鹽-石墨烯復(fù)合材料的質(zhì)量百分比為5%~75%。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,步驟二中,所述氨基醌類化合物為5-氨基萘醌胺、5,8-二氨基萘醌胺、5-氨基蒽醌胺及5,8-二氨基蒽醌胺的一種。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,步驟四中,所述鋰鹽為氫氧化鋰,碳酸鋰及醋酸鋰中的一種。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,步驟二中的回流反應(yīng)中還包括加入三氯化鐵作為催化劑的步驟。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,步驟四中的混合、干燥處理步驟為:將所述石墨烯的氨基醌衍生物超聲分散到水中與所述鋰鹽混合,室溫?cái)嚢?4小時(shí)至充分反應(yīng)完全,靜置除去過量的沉淀,加入稀鹽酸調(diào)節(jié)成中性,然后在真空、120℃下干燥24小時(shí)。

在優(yōu)選的實(shí)施例中,步驟二中,所述溶劑為DMF或水。

本發(fā)明還提供上述鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料在鋰離子電池的電極材料中的應(yīng)用。

在上述鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料中,通過石墨烯衍生物與鋰鹽晶化復(fù)合,使得上述復(fù)合材料中含有豐富的羥基鋰,作為電極材料時(shí)的最高容量可達(dá)到250mAh/g,與傳統(tǒng)的電極材料相比,具有高比容量的特點(diǎn)。

【附圖說明】

通過附圖中所示的本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例的更具體說明,本發(fā)明的上述及其它目的、特征和優(yōu)勢將變得更加清晰。

圖1為一實(shí)施方式的鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料的制備方法流程圖。

【具體實(shí)施方式】

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實(shí)施方式做詳細(xì)的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其它方式來實(shí)施,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進(jìn),因此本發(fā)明不受下面公開的具體實(shí)施的限制。

一實(shí)施方式的鋰鹽-石墨烯衍生物復(fù)合材料,是由鋰鹽與石墨烯的氨基醌衍生物構(gòu)成,其中,石墨烯的氨基醌衍生物占鋰鹽-石墨烯復(fù)合材料的質(zhì)量百分比為5%~75%。

所述鋰鹽為氫氧化鋰(LiOH),碳酸鋰(Li2CO3)及醋酸鋰(CH3COOLi)中的一種。

所述石墨烯的氨基醌衍生物為石墨烯的5-氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5,8-二氨基萘醌胺衍生物、石墨烯的5-氨基蒽醌胺衍生物及石墨烯的5,8-二氨基蒽醌胺衍生物中的一種。

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