[發明專利]一種三子丹口服液及其制備方法

無效

• 申請號: 201110389097.6
• 申請日: 2011-11-30
• 公開（公告）號: CN102429975A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 劉升
• 申請（專利權）人: 河南牧翔動物藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/744
• 分類號: A61K36/744;A61K9/08;A61P29/00;A61P31/00;A61P17/02
• 代理公司: 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104
• 代理人: 田小伍

1.一種三子丹口服液，其特征在于，所述原料藥的質量百分組成如下：訶子10-45%、川楝子10-45%和梔子10-45%。

2.如權利要求1所述的三子丹口服液，其特征在于，由下法制得：原料藥粉碎、水提后減壓濃縮，然后濃縮液澄清后得到。

3.權利要求1所述三子丹口服液的制備方法，其特征在于，按照質量百分組成取原料藥后，粉碎成粗粉，然后加入原料藥質量10-14倍的水回流提取0.5-2h；提取液過濾后減壓濃縮至原料藥的質量，再加入澄清劑澄清后，加入防腐劑、稀釋、灌裝。

4.如權利要求3所述的三子丹口服液的制備方法，其特征在于，所述的澄清劑為101澄清劑。

5.如權利要求4所述的三子丹口服液的制備方法，其特征在于，澄清劑加入時以質量濃度為4-6%的水溶液形式加入，加入的量為減壓濃縮后獲得藥液質量的6-10%。

6.如權利要求5所述的三子丹口服液的制備方法，其特征在于，澄清后，加入澄清液質量0.1-0.4%的苯甲酸鈉，然后加水至藥液與原料藥質量比為1:1，灌裝即得。

7.如權利要求3-6之一所述的三子丹口服液的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）按重量百分比稱取：訶子10%-45%、川楝子10%-45%、梔子10%-45%，將上述原藥材粉碎成粗粉，加水12倍量，連續回流提取1小時，濾過，濾液減壓濃縮至藥液與原料藥質量比為1:1，放置室溫；

（2）加入藥液質量8%的質量濃度為5%?的101澄清劑的水溶液，攪拌20min，冷庫放置24小時，取上清液離心，加入上清液質量0.3%的苯甲酸鈉，加水至藥液與原料藥質量比為1:1，在線滅菌，灌裝即得。

8.如權利要求7所述的三子丹口服液的制備方法，其特征在于，離心的轉速為15000r/min。