[發明專利]一株根瘤菌及其應用無效
| 申請號: | 201110389039.3 | 申請日: | 2011-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN102433276A | 公開(公告)日: | 2012-05-02 |
| 發明(設計)人: | 楊金奎;雷麗萍;張克勤;陳晨;麻廣慧 | 申請(專利權)人: | 云南大學 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;A24B15/20;B01D53/84;B01D53/54;C12R1/41 |
| 代理公司: | 昆明今威專利商標代理有限公司 53115 | 代理人: | 楊宏珍 |
| 地址: | 650091*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 根瘤菌 及其 應用 | ||
技術領域:
本發明涉及一株根瘤菌及其應用,屬應用微生物技術領域。?
背景技術:
尼古丁(Nicotine),俗稱煙堿,是多種煙草的主要生物堿,是影響煙葉品質的重要因素之一,也是煙草工業廢水和煙草廢棄物中的主要有害成分。?
煙堿對人的中樞神經有強烈的刺激和麻痹作用,進入人體內90%被肺部吸收,進入血液后6s即可到達大腦,它對人體最顯著的作用是對交感神經產生影響,通常表現為短暫的興奮,緊接著就是抑制,因此少量的煙堿可以使人興奮,大量則會引起眩暈、嘔吐甚至中毒死亡。適量吸煙可以使人記憶力增強;但過度吸煙則對人的神經系統產生抑制作用。煙堿還有使人精神安定和抗憂郁作用,對人的緊張情緒有一定的鎮靜作用。?
煙堿也是一種環境有毒物質,煙氣環境中就含有大量的煙堿,同時煙草加工過程也會產生許多含高濃度尼古丁等生物堿的廢物,這種廢物被認為是“有毒的危險廢物”,煙堿能溶于水,因此極易滲入到地下水中造成污染。因此有效地控制卷煙和環境中尼古丁的含量,對于維護人類健康有著深遠的意義。?
國內卷煙企業目前貯存的上部煙葉較多,一般因其煙堿含量較高而難以較多用于葉組配方中。這個問題已引起有關方面的重視,如何降低這些煙葉中的煙堿含量是各卷煙企業所面臨的一個現實問題,而當前國內研究較多的是如何從農業田間管理方面考慮降低煙堿以及通過化學途徑來綜合調節卷煙的煙堿。因此,在工業上開展利用微生物對煙草進行降解煙堿處理研究具有實際應用價值,可以提高煙葉資源的利用率,具有較高的經濟效益和社會效益。?
目前,已有不少文獻報道過微生物在煙草工業上的研究和應用情況,例如通過微生物的作用來降低煙堿的含量、制備天然香料和改善煙葉、再造煙葉及煙梗的內在品質等。而且,在未來的很長一段時間內,它仍將是煙草行業的一個熱門研究課題和研究方向。?
發明內容:
本發明的目的在于提供一株根瘤菌及其應用,能夠有效降低煙草中尼古丁的含量。?
本發明從云南省紅河州彌勒縣多年種植煙草的土壤樣品中分離了一株具有降解尼古丁能力的細菌5-28,對其進行了形態學、生理生化性質和16S?rRNA基因序列分析,?鑒定結果表明該細菌屬于根瘤菌屬,該菌株命名為根瘤菌(Sinorhizobium?sp.)5-28。該菌株已經保存在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心;地址:中國.北京市朝陽區北辰西路1號院3號;保藏日期:2011年11月3日;保藏號為CGMCC?No.5443。?
根瘤菌5-28菌株的主要形態特征和生理生化性質為:?
根瘤菌5-28菌落邊緣整齊、呈乳白色、較粘稠。在顯微鏡下觀察為短桿狀,革蘭氏染色陰性,硝酸鹽還原為陰性,接觸酶試驗為陽性,能液化吲哚,不能液化明膠,不能水解淀粉,甲基紅(MR)實驗陰性,苯丙氨基酸脫氨酶和乙酰甲基甲醇(V-P)實驗均為陰性,檸檬酸鹽利用實驗為陽性,苯丙氨基酸脫氨酶實驗為陰性。本菌株對葡萄糖、蔗糖、乳糖和甘露醇發酵不產酸。?
根瘤菌5-28菌株的分子鑒定特征為:利用通用引物20F(5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’)和1500R(5’-GGTTACCTTGTTACGA?CT-3’),以根瘤菌5-28的基因組DNA作為模板擴增得到1500bp左右的PCR產物,回收測序、校正之后得到的5-28菌株的部分16S?rRNA基因序列1446bp,該序列已經遞交國際核苷酸序列數據庫(GenBank),序列的索引號為:JN700177。?
本發明按常規方法用常規設備制備。即將根瘤菌5-28擴大發酵培養后得到。?
本發明的根瘤菌應用于制備降低煙草中尼古丁含量的生物催化劑中。?
本發明具有能調整煙葉原料的尼古丁含量,提高煙葉可用性,及能分解煙塵中的尼古丁,減少其對環境的污染的優點。?
附圖說明:
圖1為根瘤菌5-28耐受尼古丁的濃度實驗結果。?
圖2為根瘤菌5-28降解尼古丁的生長曲線。?
具體實施方式:
以下是本發明的實施例,但本發明的內容并不局限于此。?
本發明是這樣實現的:?
1.根瘤菌5-28菌株的培養方法:?
1)試管斜面培養?
采用Luria-Bertani(LB)培養基,重量百分比配方為:1%蛋白胨,1%氯化鈉,0.5%酵母提取物,2%瓊脂粉。121℃滅菌25分鐘,擺成斜面。接種Sinorhizobium?sp.5-28,28℃培養24小時,獲得試管種。?
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