[發(fā)明專利]一種2, 7-芴與二噻吩基噻唑并噻唑共聚物及其制備方法和包含其的太陽能電池無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110389022.8 | 申請日: | 2011-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN103130986A | 公開(公告)日: | 2013-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周明杰;王平;張振華;梁祿生 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;H01L51/46 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 噻吩 噻唑 共聚物 及其 制備 方法 包含 太陽能電池 | ||
1.一種2,7-芴與二噻吩基噻唑并噻唑共聚物,其特征在于,結(jié)構(gòu)式如式(I)所示:
其中,R1、R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數(shù)。
2.一種7-芴與二噻吩基噻唑并噻唑共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B,
其中,R1,R2均為C1~C20的烷基;
(2)在無氧環(huán)境下,將化合物A和化合物B加入至含有催化劑的有機溶劑中,化合物A和化合物B摩爾比為1∶1~1.2,加熱進行Suzuki耦合反應(yīng),降至室溫后終止反應(yīng),向所得溶液中加入甲醇沉析,通過索氏提取器提取之后依次用甲醇和正己烷抽提,然后用氯仿抽提至無色,收集氯仿溶液并旋干,得到紅色粉末,收集所得紅色粉末真空干燥后即得式(I)所示共聚物
其中,R1、R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數(shù)。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述催化劑為無機堿與有機鈀的混合物,或者有機鈀與有機膦配體的混合物。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述無機堿為碳酸鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉。
5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機鈀為雙三苯基膦二氯化鈀、四三苯基膦鈀或者三二亞芐基丙酮二鈀,所述有機鈀與所述化合物A的摩爾比為1∶20~100。
6.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機膦配體為三叔丁基膦、三對甲苯基膦或2-雙環(huán)己基磷-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述有機鈀與有機膦配體的混合物中有機鈀與有機膦配體的摩爾比為1∶4~8。
8.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
9.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述Stille耦合反應(yīng)溫度為70~130℃,反應(yīng)時間為12~96小時。
10.一種太陽能電池,包括依次層疊的陽極、活性層和陰極,其特征在于,所述活性層中的電子給體材質(zhì)為如權(quán)利要求1所述的2,7-芴與二噻吩基噻唑并噻唑共聚物。
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