[發明專利]一種快速免標記檢測鉛離子的方法無效
| 申請號： | 201110387031.3 | 申請日： | 2011-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN102519924A | 公開（公告）日： | 2012-06-27 |
| 發明（設計）人： | 曾令文;陳俊華 | 申請（專利權）人： | 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 譚英強 |
| 地址： | 510530 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 快速 標記 檢測 離子 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種快速免標記檢測鉛離子的方法，包括如下步驟：
1)將隨機互補雙鏈DNA序列溶解，得到DNA溶液；
2)在DNA溶液中加入還原劑，混合均勻，之后加入二價銅離子，混勻；
3)避光還原反應得到含有銅納米顆粒的隨機DNA雙鏈，該DNA雙鏈為檢測用DNA鏈；
4)將標準濃度的鉛離子溶液與檢測用DNA鏈混合，避光反應，測量檢測用DNA鏈的熒光值，得到標準曲線；
5)將待測樣本液與檢測用DNA鏈混合，避光反應，檢測其熒光值，計算得到鉛離子濃度。
2.根據權利要求1所述的快速免標記檢測鉛離子的方法，其特征在于：還原劑是維生素C或其鹽中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的快速免標記檢測鉛離子的方法，其特征在于：隨機互補雙鏈DNA序列的長度不小于10?bp。
4.根據權利要求4所述的快速免標記檢測鉛離子的方法，其特征在于：隨機互補雙鏈DNA序列的長度為15～35?bp。
5.根據權利要求1所述的快速免標記檢測鉛離子的方法，其特征在于：二價銅離子源自硫酸銅、乙酸銅和硝酸銅中的至少一種。
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