[發明專利]一種錳基核磁共振成像造影劑及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110386648.3
• 申請日: 2011-11-29
• 公開（公告）號: CN102406950A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發明（設計）人: 陳雨;陳航榕;施劍林
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海硅酸鹽研究所
• 主分類號: A61K49/06
• 分類號: A61K49/06;A61K49/08;A61K49/18;A61K47/04
• 代理公司: 上海海頌知識產權代理事務所(普通合伙) 31258
• 代理人: 何葆芳

1.一種錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：是由有序介孔材料和錳的氧化物組成，且所述的錳的氧化物以原位分散在所述的有序介孔材料的孔道中。

2.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的錳的氧化物以原位均勻分散在所述的有序介孔材料的孔道中。

3.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的錳的氧化物在所述的造影劑中所占的質量百分比為2％～10％。

4.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的錳的氧化物包括MnO、Mn₂O₃及MnO₂。

5.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的孔道具有二維六方有序排列結構。

6.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的有序介孔材料的粒徑為50～1000nm，孔徑為2.5～8nm，孔容為0.3～1cm³/g，比表面積為350～900m²/g。

7.根據權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑，其特征在于：所述的有序介孔材料為有序介孔SiO₂材料。

8.一種權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

a)以還原性表面活性劑為結構導向劑，在酸或堿的催化下，通過溶膠-凝膠法合成有序介孔材料；

b)在去除表面活性劑前用高錳酸鉀水溶液熱處理所合成的有序介孔材料，使高錳酸鉀與介孔材料中的表面活性劑發生氧化還原反應；

c)離心分離，用去離子水反復洗滌離心得到的產物，直至離心后的上清液呈無色，然后對洗滌處理后的產物進行真空干燥；

d)對干燥后的產物進行煅燒，以去除其中的表面活性劑；

e)在H₂/Ar混合氣氛下進行還原處理。

9.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟a)中所述的還原性表面活性劑為還原性陽離子表面活性劑或者還原性嵌段共聚物表面活性劑。

10.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟a)中所述的酸為鹽酸、硝酸或硫酸。

11.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟a)中所述的堿為氫氧化鈉、氨水或碳酸鈉。

12.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟b)中所述的高錳酸鉀水溶液的摩爾濃度為0.005～0.1mol/L。

13.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟b)中所述的熱處理條件是在10～80℃處理0.5～4小時。

14.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟b)中的高錳酸鉀水溶液與有序介孔材料的質量比為1∶1～10∶1。

15.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟c)中的真空干燥條件是在25～80℃真空干燥2～10小時。

16.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟d)中的煅燒條件是在500～700℃煅燒3～8小時。

17.根據權利要求8所述的錳基核磁共振成像造影劑的制備方法，其特征在于：步驟e)中所述的還原處理條件是在300～600℃處理2～6小時。

18.一種權利要求1所述的錳基核磁共振成像造影劑的應用，其特征在于：用于制備一種集核磁共振成像診斷和治療藥物傳輸為一體的診斷治療劑。