[發明專利]2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵單甲酸）三苯基錫配合物及其制備方法與應用

無效

• 申請號: 201110384871.4
• 申請日: 2011-11-29
• 公開（公告）號: CN102391314A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發明（設計）人: 李媛媛;李大成;竇建民
• 申請（專利權）人: 聊城大學
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00;A61P35/02;A61P35/00
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及了一種2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵單甲酸）三苯基錫配位聚合物及其制備方法，以及該化合物在抗癌藥物中的應用。

背景技術

自從Lockhart等首次報道(CH₃)₂Sn(O₂CCH₃)₂的晶體結構以來，有機錫羧酸酯類配合物在藥物、催化、有機合成、船舶涂料、木材防腐以及PVC塑料熱穩定劑等方面的廣泛應用使得眾多化學工作者對此類配合物的結構與其獨特性質間的關系產生了濃厚的興趣。20世紀80年代，通過對金屬抗癌藥物的研究和篩選，Crowe等發現某些有機錫化合物具有比順鉑更高的抗腫瘤活性，從而極大地推動了對有機錫化合物結構與性能關系的研究。而多種表征技術手段的開發和應用更使有機錫化學獲得了空前的繁榮。隨著其研究范圍的不斷擴大，逐漸成為有機化學、生物化學、藥物化學、配位化學以及結構化學等眾多領域的交叉點，極具發展研究前景。

二茂鐵單甲酸是含有二茂鐵基的最簡單的羧酸，其分子大小合適，具有強配位能力以及豐富多樣的配位模式，將其與金屬離子作用就有可能得到結構新穎功能獨特的配合物，因而成為配位化學領域中一類常用的重要配體。二茂鐵衍生物具有芳香性、穩定性、低毒性，易于發生取代反應，改善藥物活性；具有一定厚度的夾心結構，能阻止二茂鐵衍生物接近某些酶的活性部位，具有較強選擇性。基于這些特性，二茂鐵衍生物具有抗腫瘤、殺菌、殺蟲、治貧血、抗炎、調節植物生長、抗潰瘍、酶抑制劑等生理活性，其在生物學、醫學、微生物學等領域有廣泛的應用前景。

有機錫化合物{[FcCOOSn(C₄H₉)₂O]₂·4C₆H₆}(J.X.?Tao,?W.J.?Xiao,?Q.C.?Yang,?J.?Organomet.?Chem.,?1997,?531,?223-226.),?[BuSn(O)OC(O)Fc]₆?(V.Chandrasekhar,?S.?Nagendran,?S.?Bansal,?M.?A.?Kozee,?D.R.?Powell,?Angew.?Chem.?Int.?Ed.,?2000,?39,?10.),?[{Ph₂Sn[OC(O)Fc]₂}₂](V.?Chandrasekhar,?K.?Gopal,?S.?Nagendran,?P.?Singh,?A.?Steiner,?S.?Zacchini,?J.F.?Bickley,?Chem.?Eur.?J.,?2005,?11,?5437-5548.)?相繼被合成，本實驗室中曾經合成過四-2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵雙甲酸）三苯基錫配合物，已經申請專利。但是有關二茂鐵單甲酸和2,6-吡啶二羧酸混合二酸為配體的有機錫化合物及其生物活性尚未見文獻報道。

發明內容

針對上述現有技術，本發明提供了一種2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵單甲酸）三苯基錫配位聚合物，并提供了這個化合物的制備方法與應用。

本發明是通過以下技術方案實現的：?

2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵單甲酸）三苯基錫配位聚合物，其結構式如下：

2,6-吡啶二羧酸-（二茂鐵單甲酸）三苯基錫配位聚合物的制備方法，步驟為：二茂鐵單甲酸，2,6-吡啶二羧酸和三苯基氯化錫的物質的量之比為1.0-2.0：1.0-2.0：2.0-3.0（優選的，物質的量之比為1：1：2）為宜范圍內，溶劑是甲醇，常溫攪拌20.0-22.0?h（優選的，21h），濾液在室溫下靜置，三個月后得紅色晶體。該化合物的最高產率達87.3%。

本發明的有機錫化合物經紅外光譜分析和X-單晶衍射分析，結果如下：

IR?(KBr,?cm^-1):?υ?=?2984,?2930?(Cp),?1591,?1474?(COO),?1430?(C=N),?795,?686(Sn-O),?509(Sn-C).