[發明專利]一種治療慢性盆腔炎的中藥及灌腸護理方法

無效

• 申請號: 201110384801.9
• 申請日: 2011-11-15
• 公開（公告）號: CN102988788A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發明（設計）人: 王玉鳳
• 申請（專利權）人: 王玉鳳
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種中藥組合物，尤其涉及一種治療慢性盆腔炎的

中藥制劑。

背景技術

慢性盆腔炎是一種婦科臨床上的常見病及多發病，大多由于急性期治療不及時、不規范，炎癥遷延所致。當機體抵抗力較差時可有急性發作，往往病程遷延，病情頑固，久治不愈，反復發作，嚴重影響著患者的身心健康。近年來，由于各種宮腔操作增多，以及不潔性生活等的影響，發病率有上升的趨勢。目前，治療此病主要選用抗生素，臨床試驗證明，單純使用抗生素，治療效果不佳，甚至可引起菌群失調。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療慢性盆腔炎的中藥，并采取科學的灌腸護理技術，藥物可直接通過直腸、結腸的吸收，經滲透作用，到達相鄰的盆腔組織，促進局部的氣血運行，有利于炎癥恢復，且避免藥物對胃的刺激。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的，該治療慢性盆腔炎的中藥由以下重量份的中藥制成：益母草20-30份、丹參15-20份、川芎10-15份、乳香10-15份、赤芍20-30份、桃仁7-13份、黃芩15-20份、黃柏15-20份、白茅根10-15份、敗醬草20-30份、車前子7-13份、白蘚皮20-30份。

優選的，該治療慢性盆腔炎的中藥由以下重量份的中藥制成：益母草25份、丹參17份、川芎13份、乳香13份、赤芍25份、桃仁10份、黃芩17份、黃柏17份、白茅根13份、敗醬草25份、車前子10份、白蘚皮25份。

將以上中藥按傳統方法水煎成灌腸液。

方中：益母草、丹參、赤芍、桃仁活血祛瘀，利水消腫，清熱解毒；川芎、乳香、敗醬草活血行氣，祛風止痛；黃芩、黃柏清熱燥濕，瀉火解毒；白茅根涼血止血，清熱利尿；車前子清熱利尿，滲濕止瀉；白蘚皮祛風燥濕，清熱解毒。

臨床資料

1、一般資料2006年2月至2008年3月本院婦產科門診慢性盆腔炎150例，隨機分為觀察組和對照組。觀察組75例，年齡23～48歲，平均35.2歲，病程3個月到4年；對照組75例，年齡26～57歲，平均41.5歲，病程6個月～6年。兩者均有不同程度的下腹疼痛，部分病例有腰骶部酸痛，下腹墜脹，月經不調及白帶增多等癥狀，盆腔檢查附件增粗，宮旁增厚，有壓痛。B超提示炎性包塊呈邊界不清，實質不均的暗區。兩組患者年齡與病程比較，無顯著性差異(P＞0.05)。

2、診斷標準所選病例均符合高等院校統編教材《婦產科學》第6版中慢性盆腔炎診斷標準，中醫辯證均屬氣滯血瘀兼濕熱型。

3、治療方法觀察組用本發明所述的中藥灌腸，2周為1個療程，經期停用。對照組采用西藥廣譜抗生素和抗厭氧菌治療，頭孢菌素+咪哨唑抗生素聯合靜脈滴注治療，2周為1個療程，經期應用。3個療程為治療周期，統計療效。

4、灌腸護理方法(1)取益母草25g、丹參17g、川芎13g、乳香13g、赤芍25g、桃仁10g、黃芩17g、黃柏17g、白茅根13g、敗醬草25g、車前子10g、白蘚皮25g。加水400ml左右，浸泡20min，后武火煎至200ml，冷卻至38℃～40℃，給患者行保留灌腸，每日1次，以晚上睡前灌入為宜。(2)灌腸前準備：應囑患者排空大小便，關門窗，遮擋患者。(3)插管長度：用石蠟油潤滑導尿管前端，緩緩插入肛門10～15cm，以保證藥物的吸收量。(4)體位與保留時間：灌腸時患者取左側屈膝臥，緩慢灌入藥液后囑其平臥，臀部抬高約10cm，盡量延長保留藥液的時間1h以上。保留時間長與體位得當，藥液可與腸壁充分接觸，從而獲得較好的療效。(5)心理護理：在灌腸治療前，要充分向患者說明治療目的，以取得其合作。首先，要解除患者恐懼感，解除緊張心理狀態，患者心理狀態直接影響治療效果，如灌腸時患者心情不安可出現氣促，肛門括約肌收縮增強，不利插管，勉強插入后，也由于腹壓增高，藥物不能達到要求保留的時間，影響了治療效果。

5、療效標準痊愈：癥狀、體征及婦科檢查均恢復正常，停藥后30d無復發；顯效：癥狀消失，婦科及B超檢查有明顯改善；好轉：癥狀、體征及婦科及B超檢查均有減輕；無效：治療前后無改善。

6、治療結果治療3個療程后統計結果。用中藥灌腸的觀察組痊愈36例(48.0％)，顯效21例(28.0％)，好轉16例(21.3％)，無效2例(2.7％)，總有效率為97.3％；對照組痊愈21例(28.0％)，顯效19例(25.3％)，好轉22例(29.3％)，無效13例(17.3％)，總有效率為82.7％；兩組總有效率經χ2檢驗，P＜0.01，有顯著性差異。

具體實施方式