[發明專利]一種酵母菌表面原子轉移印跡吸附劑及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110383892.4
• 申請日: 2011-11-28
• 公開（公告）號: CN102516456A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 李秀秀;潘建明;戴江棟;孟敏佳;徐龍城;李春香;閆永勝
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C08F222/14
• 分類號: C08F222/14;C08F220/06;C08F2/44;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種酵母菌表面原子轉移印跡吸附劑，其特征在于采用如下方法制備：

（1）酵母菌表面載入引發劑的制備

?將酵母菌加入到按體積比為(10~100):10的氯化亞砜和苯的混合液中，其中酵母菌與混合液中的苯按質量與體積比為(0.1~2?g):10?mL加入，在65-85℃下反應20~30?h，用四氫呋喃洗滌三次，20~40?℃真空烘干，取烘干的所得物分散在體積比為(25~45):1?的四氫呋喃和無水三乙胺混合溶液中，其中烘干所得物與無水三乙胺按質量與體積比為(0.1-2?g):1?mL，在冰浴中通氮氣排空氧氣后_，逐滴加入與無水三乙胺體積比為(0.5~2.5):1?的異丁酰溴，室溫反應12~18?h，用乙醇洗滌三次，20~40?℃真空烘干，得到的酵母菌引發劑；

（2）酵母菌表面印跡吸附劑(MIPs)的制備

將模板分子頭孢氨芐加入到按體積比為1:(6-20)?的甲基丙稀酸與乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的混合溶液中，其中頭孢氨芐與混合溶液中的甲基丙稀酸的質量比為(0.1~1.5):1，之后加入體積比為(3~6):1甲醇與蒸餾水的混合溶液中，其中蒸餾水與上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的體積比為(0.5~3.0):1，在氮氣保護下加入酵母菌引發劑，酵母菌引發劑與上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的質量比為(0.1~1.5):1，室溫攪拌0.5~2?h，形成預聚合溶液；

在預聚合溶液中，氮氣保護下加入五甲基二乙烯三胺，加入的五甲基二乙烯三胺與上述甲基丙稀酸的物質的量的比為(0.01~0.15):1，隨后加入氯化亞銅，氯化亞銅與五甲基二乙烯三胺的物質的量的比為(0.5~2.5):1，預聚合溶液在氮氣保護下，15-35℃下反應10~18?h，最后產物用甲醇和醋酸的混合液為提取液索式提取48~60?h，甲醇和醋酸體積比為(75~95):10，脫除模板分子頭孢氨芐，在40~60?℃下真空干燥。

2.??如權利要求1所述的一種酵母菌表面原子轉移印跡吸附劑的制備方法，包括如下步驟：

（1）酵母菌表面載入引發劑的制備

?將酵母菌加入到按體積比為(10~100):10的氯化亞砜和苯的混合液中，其中酵母菌與混合液中的苯按質量與體積比為(0.1~2?g):10?mL加入，在65-85℃下反應20~30?h，用四氫呋喃洗滌三次，20~40?℃真空烘干，取烘干的所得物分散在體積比為(25~45):1?的四氫呋喃和無水三乙胺混合溶液中，其中烘干所得物與無水三乙胺按質量與體積比為(0.1-2?g):1?mL，在冰浴中通氮氣排空氧氣后_，逐滴加入與無水三乙胺體積比為(0.5~2.5):1?的異丁酰溴，室溫反應12~18?h，用乙醇洗滌三次，20~40?℃真空烘干，得到的酵母菌引發劑；

（2）酵母菌表面印跡吸附劑(MIPs)的制備

將模板分子頭孢氨芐加入到按體積比為1:(6-20)?的甲基丙稀酸與乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的混合溶液中，其中頭孢氨芐與混合溶液中的甲基丙稀酸的質量比為(0.1~1.5):1，之后加入體積比為(3~6):1甲醇與蒸餾水的混合溶液中，其中蒸餾水與上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的體積比為(0.5~3.0):1，在氮氣保護下加入酵母菌引發劑，酵母菌引發劑與上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的質量比為(0.1~1.5):1，室溫攪拌0.5~2?h，形成預聚合溶液；

在預聚合溶液中，氮氣保護下加入五甲基二乙烯三胺，加入的五甲基二乙烯三胺與上述甲基丙稀酸的物質的量的比為(0.01~0.15):1，隨后加入氯化亞銅，氯化亞銅與五甲基二乙烯三胺的物質的量的比為(0.5~2.5):1，預聚合溶液在氮氣保護下，15-35℃下反應10~18?h，最后產物用甲醇和醋酸的混合液為提取液索式提取48~60?h，甲醇和醋酸體積比為(75~95):10，脫除模板分子頭孢氨芐，在40~60?℃下真空干燥。

3.如權利要求1所述的一種酵母菌表面原子轉移印跡吸附劑在分離去除環境水體中的頭孢氨芐中的應用。