[發(fā)明專利]一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110383001.5
• 申請日: 2011-11-28
• 公開（公告）號: CN102511389A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設計）人: 駱其君;謝貞優(yōu);嚴小軍;周成旭;朱藝峰;徐善良
• 申請（專利權）人: 寧波大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 寧波奧圣專利代理事務所(普通合伙) 33226
• 代理人: 程曉明

技術領域

本發(fā)明涉及蜈蚣藻的種苗培育技術，具體涉及一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法。

背景技術

蜈蚣藻（Grateloupia），含有豐富的卡拉膠，在食品工業(yè)作為增稠劑、穩(wěn)定劑；在紡織工業(yè)作為上漿材料；由于卡拉膠寡糖在免疫領域也具有發(fā)展?jié)摿Γ砸彩蔷哂惺朝焹r值的經(jīng)濟海藻；因此蜈蚣藻的原料需求量越來越大。但蜈蚣藻的來源非常有限，目前主要采集野生的資源，自然分布的空間少，數(shù)量不穩(wěn)定，質量難保證；而人工養(yǎng)殖的瓶頸是種苗問題，雖然有通過組織切段誘導絲狀體產(chǎn)生與絲狀體快速培養(yǎng)的蜈蚣藻絲狀體的誘導研究，如張澤宇（大連水產(chǎn)學院學報、2007年，第22卷第3期、164-169）報道了在含有營養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，將蜈蚣藻切段（長50～250微米）在10、15、20℃條件下培養(yǎng)試驗；試驗表明蜈蚣藻切段在20℃下絲狀體形成最快，數(shù)量最大，在15℃下絲狀體生長最快；經(jīng)過2個月左右的室內培養(yǎng)，生長出蜈蚣藻幼苗。但培養(yǎng)皿比表面積大，所以水分揮發(fā)快，容易污染，不利于絲狀體的誘導；這些切段大部分只形成再生幼芽（藻體基部、主枝中部、主枝頂端部及側頂?shù)那卸慰梢蚤L出幼芽，但不能產(chǎn)生假根），無法成為種苗，少部分才形成絲狀體（藻體固著器可以產(chǎn)生假根成為絲狀體），該誘導方法與自然繁殖基本相同，因此目前蜈蚣藻絲狀體的誘導方法還不能用于實際育苗過程。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法，該誘導方法水分揮發(fā)慢，污染少，有利絲狀體的誘導，且藻體固著器能形成絲狀體，藻體基部易形成絲狀體，主枝中部也可以形成絲狀體，因此該誘導方法誘導快速、絲狀體誘導量較大，解決了蜈蚣藻人工養(yǎng)殖的種苗瓶頸。

本發(fā)明解決上述技術問題所采用的技術方案為：一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法，由下述步驟組成：

a、誘導液制備：將潔凈海水煮沸后冷卻得到清洗液，在所述清洗液加入氧化鍺、硝酸鈉和磷酸鈉，攪拌均勻得到誘導液，所述誘導液中所述氧化鍺的濃度為1～3mg/L，所述硝酸鈉的濃度為20～50mg/L，所述磷酸鈉的濃度為5～10mg/L；?

b、消毒和切段：將蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部用所述清洗液清洗干凈，浸入質量百分濃度為5～10%的雙氧水中浸泡2～5分鐘，浸泡完畢，取出蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部，用所述清洗液沖洗干凈；然后將沖洗干凈的蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部切成長為0.1～5mm的切段，所述切段用所述清洗液漂洗干凈，得到藻體切段；

c、誘導：在24孔板的每一孔中加滿所述誘導液，在每一孔中再放入1～3段所述藻體切段，在溫度22℃、光照強度為200～400Lx的條件下誘導培育（約4～7天培育）至絲狀體長度為0.05～0.18mm，得到誘導絲狀體；?

d、培育：將上述誘導絲狀體轉移至盛有所述誘導液的三角燒瓶中，在溫度22℃、光照強度為200～400Lx的條件下培育成蜈蚣藻幼苗，該三角燒瓶每隔15～25天更換所述誘導液。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法，通過誘導液制備、消毒和切段、誘導和培養(yǎng)過程，誘導液為潔凈海水煮沸、冷卻后加入適量的營養(yǎng)鹽（硝酸鈉和磷酸鈉）和氧化鍺，蜈蚣藻的藻體切段是在溫度22℃、光照強度為200～400Lx的24孔板的孔中誘導為誘導絲狀體，誘導絲狀體在盛有誘導液的三角燒瓶中培育為蜈蚣藻幼苗。該誘導方法中由于是在添加有誘導液的24孔板的孔中誘導，誘導時比表面小，水分揮發(fā)慢，污染少，有利絲狀體的誘導，誘導速度快，4～7天就能誘導得到0.05～0.18mm的誘導絲狀體，且藻體固著器、基部的藻體切段基本都可誘導形成絲狀體，主枝中部的藻體切段也有部分可以誘導形成絲狀體，絲狀體誘導量較大，解決了蜈蚣藻人工養(yǎng)殖的種苗瓶頸問題。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。

實施例1

一種蜈蚣藻絲狀體的誘導方法，由下述步驟組成：

a、誘導液制備：將潔凈海水煮沸后冷卻得到清洗液，在該清洗液加入氧化鍺、硝酸鈉和磷酸鈉，攪拌均勻得到誘導液，誘導液中氧化鍺的濃度為2mg/L，誘導液中硝酸鈉的濃度為35mg/L，磷酸鈉的濃度為8mg/L；?

b、消毒和切段：用清洗液將蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部清洗干凈，放入質量百分濃度為7%的雙氧水中浸泡3分鐘，浸泡后取出，用清洗液將蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部沖洗干凈；然后將沖洗干凈的蜈蚣藻的藻體固著器、基部和主枝中部切成長為0.1～5mm的切段，切段用清洗液漂洗干凈，得到藻體切段；?