[發明專利]單組分聚氨酯植絨膠的制備方法

有效

• 申請號: 201110381253.4
• 申請日: 2011-11-26
• 公開（公告）號: CN102516919A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 唐鄧;顧真貴
• 申請（專利權）人: 上海三恩化工有限公司
• 主分類號: C09J175/06
• 分類號: C09J175/06;C09J175/08;C09J163/02;C09J11/08;C08G18/80;C08G18/12
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 金碎平

技術領域

本發明涉及一種植絨膠的制備方法，尤其涉及一種單組分聚氨酯植絨膠的制備方法。

背景技術

將纖維粉末垂直固定于涂有膠黏劑的物體或基材上，這種將短纖維固定的方法稱為植絨。工業上采用的植絨方法主要有機械、靜電二種，目前以靜電植絨為主。汽車密封條目前大多采用EPDM（三元乙丙橡膠）、PVC（聚氯乙烯）、TPV（熱塑性硫化橡膠）等材料制成，在其表面植絨以后，能夠起到降低玻璃窗升降阻力和降低車輛運行過程中噪音的作用。現有的在EPDM表面植絨膠黏劑產品，以濕氣固化類型為主，都存在開口穩定性差，要經常更換毛刷等問題，對生產線的連續化作業帶來很多問題。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種開口穩定性好、固化速度快、有良好工藝性能的單組份聚氨酯植絨膠的制備方法。

本發明為解決上述技術問題而采用的技術方案是提供一種單組分聚氨酯植絨膠的制備方法，其中所述制備方法依次包括如下步驟：a.將異氰酸酯或異氰酸酯的混合物A、含至少兩個羥基的聚酯多元醇和聚醚多元醇的混合物B、環氧樹脂C、有機錫類和有機胺類催化劑D、溶劑E,在60～120℃之間反應1～6個小時，制得聚氨酯預聚體；b.將溫度降至40～60℃，加入異氰酸酯封閉劑F，反應1～4個小時；c.將溫度控制在20～40℃，加入小分子擴鏈劑G和附著力促進劑H。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的聚酯多元醇和聚醚多元醇的混合物B，預先在90～100℃、真空度在0.06～0.09MPa脫除水份2～4小時。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中加入的各種物質的質量百分比為5％～20％的異氰酸酯或異氰酸酯的混合物A、10%～30%的混合物B、1%～10%的環氧樹脂C、0.1%～2%的催化劑D、40%～60%的溶劑E。

上述的制備方法，其中，所述步驟a制得的聚氨酯預聚體的固含量為40%～60%，異氰酸酯質量百分含量為4%～12%。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中制得的聚氨酯預聚體經步驟b封閉后所得的異氰酸酯質量百分比含量低于0.1%。

上述的制備方法，其中，所述步驟c中按步驟b所得物質的質量百分比計，加入2%～8%的小分子擴鏈劑G和5%～10%的附著力促進劑H。

上述的制備方法，其中，所述步驟c最終制得的單組份聚氨酯植絨膠的固含量為30%～50%，粘度為60～300mPa·s。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的異氰酸酯或異氰酸酯混合物A為改性MDI、聚合MDI、甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或氫化MDI中的一種或兩種以上的混合物。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的聚酯多元醇和聚醚多元醇的混合物B中所述的聚酯多元醇為聚己二醇丁二醇酯、聚碳酸酯、聚己內酯或苯酐聚酯多元醇中的一種或兩種以上的混合物，數均分子量為1000～4000g/mol。

上述的制備方法，其中，所述聚酯多元醇的數均分子量為2000～3000g/mol。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的聚酯多元醇和聚醚多元醇的混合物B中所述的聚醚多元醇為聚乙二醇、聚氧化丙烯多元醇或聚四氫呋喃多元醇中的一種或兩種以上的混合物，數均分子量為1000～3000?g/mol。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的環氧樹脂C為雙酚A型環氧樹脂，環氧當量為100～600g/eq。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的有機錫類和有機胺類復合催化劑D中有機錫類催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫或二醋酸二丁基錫，有機胺類催化劑為二嗎啉二乙基醚、N-甲基嗎啉或二環脒。

上述的制備方法，其中，所述步驟a中的溶劑E為二甲苯與丙二醇甲醚醋酸酯或環己酮的混合物。

上述的制備方法，其中，所述步驟b中的異氰酸酯封閉劑（F）為苯酚、己內酰胺或丁酮肟。

上述的制備方法，其中，所述步驟c中的小分子擴鏈劑G為1,4丁二醇、二甘醇或4,4’-二氨基二苯甲烷與氯化鈉的絡合物。

上述的制備方法，其中，所述步驟c中的附著力促進劑H為馬來酸酐改性的氯化聚丙烯的二甲苯溶液。