[發(fā)明專利]PFOA吸附劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110376867.3 | 申請日: | 2011-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN102500338A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧述波;鄭玉琴;牛利;黃俊;余剛 | 申請(專利權(quán))人: | 清華大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/36 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志東 |
| 地址: | 100084 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | pfoa 吸附劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種PFOA吸附劑,其母體材料為稻殼碎片,
其中,
所述吸附劑的表面含有氨基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PFOA吸附劑,其特征在于,所述吸附劑的粒度為1-2mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PFOA吸附劑,其特征在于,PFOA的吸附量為1.8-2.4mmol/g。
4.一種制備權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的PFOA吸附劑的方法,其特征在于,包括以下步驟:
通過ATRP反應(yīng)在稻殼表面連接GMA聚合物,以便形成RH-g-p(GMA);以及
通過氨化反應(yīng)在所述RH-g-p(GMA)上連接氨基,以便獲得所述PFOA吸附劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述通過ATRP反應(yīng)在稻殼表面連接GMA聚合物進(jìn)一步包括以下步驟:
將40-50目的稻殼碎片與二氯甲烷、溴酰溴、吡啶混合,并于25℃下反應(yīng)24小時(shí)以獲得ATRP反應(yīng)引發(fā)劑RH-Br;以及
在反應(yīng)容器中,將所述ATRP反應(yīng)引發(fā)劑RH-Br與N,N-二甲基甲酰、GMA、H2O和1,1,4,7,10,10-六甲基三(亞)乙烯四胺配體混合,并向混合物中在通氮?dú)獾臈l件下加入溴化亞銅和溴化銅混合物,于45℃下在搖床中反應(yīng)2-3h,以便在稻殼表面連接GMA聚合物獲得RH-g-p(GMA)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于所述物質(zhì)用量比例如下:
0.5g稻殼碎片∶15mL二氯甲烷∶3mL溴酰溴∶1mL吡啶;
0.05g?RH-Br∶2mL?N,N-二甲基甲酰∶3mL?GMA∶1mL?H2O∶100μL1,1,4,7,10,10-六甲基三(亞)乙烯四胺配體∶45mg溴化亞銅∶9mg溴化銅。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述通過氨化反應(yīng)在所述RH-g-p(GMA)上連接氨基,形成所述PFOA吸附劑進(jìn)一步包括:
將RH-g-p(GMA)與多胺和四氫呋喃混合,于25℃下在搖床中反應(yīng)6-12h。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述多胺化合物為乙二胺和二乙烯三胺,所述物質(zhì)的比例為:0.1g?RH-g-p(GMA)∶2mL多胺∶2mL四氫呋喃。
9.一種除去水中PFOA的方法,其特征在于,包括:將水與權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的PFOA吸附劑接觸預(yù)定的時(shí)間。
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