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[發明專利]一種采用酸催化增加黃芪總提取物中黃芪甲苷含量的方法有效

專利信息
申請號: 201110375402.6 申請日: 2011-11-23
公開(公告)號: CN103127207A 公開(公告)日: 2013-06-05
發明(設計)人: 趙向國;宋鳳瑞;王淑敏;劉志強 申請(專利權)人: 中國科學院長春應用化學研究所
主分類號: A61K36/481 分類號: A61K36/481;A61P1/04;A61P5/50;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00;A61P37/02;A61P39/06
代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所 22210 代理人: 南小平
地址: 130022 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 采用 催化 增加 黃芪 提取物 含量 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于中藥技術領域,具體涉及一種采用酸催化增加黃芪總提取物中黃芪甲苷含量的方法。

背景技術

中藥黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根,黃芪甲苷是其主要藥效物質之一黃芪皂苷的主要成分,并常作為黃芪藥材及其制劑的質量控制定量的指標。藥理研究表明,黃芪甲苷具有改善心肺功能、保護神經系統及內皮屏障功能、調節機體免疫功能、抗衰老、抗胃潰瘍等功能,此外,還具有降血壓、鎮痛鎮靜、促進胰島素分泌等作用。黃芪甲苷雖然藥理作用顯著,但其在黃芪藥材中的含量較低,這使得黃芪甲苷的應用受到極大的限制。

申請號200710012291.6,申請日為2007年7月30日的中國專利公開了一種提高黃芪甲苷含量的方法,該法采用微生物發酵得到粗制酶,再經純化后制得純化酶,利用產出的純化酶處理黃芪總皂苷,得到黃芪甲苷含量較高的總皂苷,此方法步驟繁雜,生產時間長,成本高,不適合工業化生產。

發明內容

為克服現有黃芪甲苷提取技術中存在的提取率低,步驟繁雜,生產時間長,成本高,不適合工業化生產等問題,本發明現提供一種采用酸催化增加黃芪總提取物中黃芪甲苷含量的方法。

一種采用酸催化增加黃芪總提取物中黃芪甲苷含量的方法,本方法包括以下步驟:

a、以中藥黃芪為原料,粉碎成黃芪粉末后加入蒸餾水浸泡并以加熱回流方法提取3~4次,合并所得提取液;

b、將步驟a中得到的提取液過濾,并將濾液濃縮,再向該濃縮液中加入酸性溶液,得到混懸液;

c、將上述混懸液放入高壓滅菌鍋中蒸制后,濃縮,蒸干,得到酸催化轉化后的黃芪總提取物。

所述步驟a中加入的蒸餾水的量為黃芪粉末重量的8~12倍。

所述步驟a中加入蒸餾水后浸泡時間為2~12小時。

所述步驟a中加熱回流提取時間為每次1~3小時。

所述步驟b中的濃縮液體積為原體積的1/10~1/15,步驟b中加入的酸性溶液是甲酸、乙酸、鹽酸、食用白醋中的一種或兩種以上混合。所述酸性溶液濃度為5%~6%,所用體積為黃芪粉末質量的0.5~5倍。

所述步驟b中加入的酸性溶液優選的為食用白醋。

所述步驟c中蒸制溫度為100~120℃,蒸制時間為0.5~3小時。

本發明的有益效果在于:

1、采用蒸發光散射檢測器以黃芪甲苷為對照品對獲得的黃芪總提取物進行HPLC分析,結果表明,經本方法處理后的黃芪總提取物中黃芪甲苷含量較一般黃芪提取物中黃芪甲苷含量增加59.8~80.9%。

2、本發明所述方法具有方法簡單、方便、易于操作,且生產時間短,成本低等優點。

3、本方法采用水作為溶媒提取,并可以使用食醋進行酸催化轉化,避免使用有機試劑造成污染,更適合藥廠大規模生產。

4、黃芪皂苷中大多是三個和四個糖基的皂苷:即在黃芪甲苷木糖基上結合葡萄糖基或者鼠李糖基,或者在第25碳的羥基上結合葡萄糖基等,本發明采用酸催化法水解黃芪中含有三個和四個糖基的黃芪皂苷的部分糖基,使其糖苷鍵斷裂,轉化成黃芪甲苷,由此提高黃芪甲苷在黃芪總提取物中的含量。

附圖說明

圖1為一般方法制備的黃芪總提取物的高效液相色譜圖;

圖2為本發明所述方法制備的黃芪總提取物的高效液相色譜圖。

具體實施方式

具體實施方式一:

結合圖1、圖2說明本實施方式

(一)應用本發明所述方法制備含有黃芪甲苷的黃芪提取物

以黃芪飲片為原料,將其粉碎成粉末,過篩,加10倍量蒸餾水,浸泡3小時,加熱到微沸狀態,以回流的方式提取3次,提取時間分別為2、2、1.5小時,提取結束后合并提取液,趁熱過濾,將濾液濃縮至原體積的1/10,再向混懸液中加入食用白醋,白醋的體積(毫升)與黃芪粉末的質量(克)比例為0.5,放入高壓滅菌鍋中蒸制,蒸制溫度為120℃,蒸制時間為1.5小時,蒸制結束后將混懸溶液取出,進行濃縮,蒸干,得到酸催化轉化后的黃芪總提取物。

(二)制備對照品

以黃芪飲片為原料,將其粉碎,稱量,加10倍量蒸餾水,浸泡3小時,加熱到微沸狀態,以回流的方式提取3次,每次提取時間為2、2、1.5小時,提取結束后合并提取液,趁熱過濾,將濾液濃縮,蒸干,得到黃芪總提取物。

(三)純化

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