[發明專利]一種制備植物精油的方法

無效

• 申請號: 201110374737.6
• 申請日: 2011-11-23
• 公開（公告）號: CN102504957A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 孫步祥;宋云飛;蔣小三;何然
• 申請（專利權）人: 桂林萊茵生物科技股份有限公司
• 主分類號: C11B9/02
• 分類號: C11B9/02
• 代理公司: 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107
• 代理人: 蘇家達

技術領域

本發明涉及一種制備植物精油的方法，具體是以超臨界CO₂技術萃取結合分子蒸餾來制備植物精油。

背景技術

植物精油是植物特有的芳香物質，取自于草本植物的花、葉、根、樹皮、果實、種子、樹脂等以蒸餾、壓榨方式提煉出來的。植物精油是由一百多種以上的成分所構成，當然有些更高達數百種至上千種成分構成，一般而言植物精油含有醇類、醛類、酸類、酚類、丙酮類、萜烯類。以玫瑰精油為例86％是由三百多種成分組成，14％是由許多微量化合物組成，這兩部分的組成比率不同，也會影響味道及療效。保加利亞玫瑰中含有33-55％的香茅醇、3-40％的牻牛兒醇和橙花醇、16-22％的硬脂腦、1.5-2％的苯乙醇、0.2-2％的倍半萜環狀醇，以及一些微量合成物。

目前，植物精油的制備主要采用超臨界CO₂技術萃取或者化學溶劑的浸提。超臨界流體萃取(Supercritical?Fluid?Extraction，SFE)是利用流體在臨界點附近所具有的特殊性質而形成的新興萃取技術，其原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。超臨界CO₂是最常使用的一種流體，它既不是液體，也不是氣體，但具備液體的高密度和氣體的低粘度的性質，因此有較高的溶解能力及較高的擴散性能，可以和樣品充分的混合、接觸，最大限度的發揮其溶解能力。

傳統植物精油純化方法，多采用低溫結晶、吸附分離、尿素包合等方法都存在需使用大量有機溶劑的問題，殘留的有機溶劑會對人體產生不良影響。去除有機溶劑主要采用旋轉蒸餾、水洗等方法，而這些都將導致生產成本增加或去除不徹底。采用化學溶劑浸提植物精油，例如采用石油醚浸提后再加乙醇，冷卻過濾，除去不溶的蠟質，再冷卻過濾去除二次蠟，乙醇溶液減壓濃縮得精油。不僅使用大量有機溶劑，而且得到的精油香氣較差，顏色較暗，收率較低。

分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異，對液體混合物進行分離。

鑒于植物精油成分復雜，多不飽和脂肪酸在提取過程中易氧化，目前植物精油的提取方法，多單獨采用超臨界CO₂萃取，得到的精油含量低，收率低，如公開號為CN1173531的中國發明專利超臨界二氧化碳萃取茉莉花油的方法，時間長，得到的精油含量低。再例如公開號為CN1380380的中國發明專利一種超臨界CO₂流體萃取提純槐花中天然香精油的方法，也是收率低，得到的精油含量低。目前大多數方法只能針對單一植物提取植物精油，而開發一種能夠既快速又適用于多種植物精油提取，且精油的收率高、含量高的方法是極其必要的。

發明內容

本發明的目的是提供一種快速、效率高的提取植物精油的方法。

本發明提供一種制備植物精油的方法，具體步驟包括：

1)取原料，粉碎，置于萃取釜中，以超臨界CO₂流體為萃取溶劑，以體積濃度為55-65％的乙醇為夾帶劑進行超臨界萃取，經分離釜分離得到浸膏；其中萃取溫度為25-38℃，萃取壓力為15-22Mpa，萃取時間為1.5-3小時，所述原料的質量(Kg)與萃取釜的容積(L)比為0.2-0.5∶1，所述夾帶劑的用量(L)與萃取釜的容積(L)比為0.05-0.07∶1；

2)取步驟1)萃取所得的浸膏置于分子蒸餾器中，于0.3-0.5Pa、160-180℃條件下進行分子蒸餾，收集得到相應的植物精油。

本發明步驟1)中所述的原料為：桂花、茉莉花、靈香草、厚樸、羅漢果或百香果。

本發明步驟1)中所述的原料是干制的，所述的干制具體可以是晾干或其它現有方法進行；粉碎的粒度為20-60目。

本發明步驟1)中，所述的萃取溫度為35℃，萃取壓力為18Mpa，萃取時間為2小時。

本發明步驟1)中，所述的原料的質量(Kg)與萃取釜的容積(L)比優選為0.3∶1；所述夾帶劑的用量(L)與萃取釜的容積(L)比優選為0.05∶1。

本發明步驟2)中所述的分子蒸餾時的壓力優選為0.4Pa、溫度優選為170℃。

與現有技術相比，本發明具有如下優點：

1、本發明可以針對多種植物提取精油；

2、本發明從提純過程開始，減少或避免有機溶劑的使用；