[發(fā)明專利]水煎煮提取的枳實(shí)或枳殼總黃酮提取物及其用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110372186.X | 申請(qǐng)日: | 2010-12-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102406734A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-04-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂武清;唐春山;謝寧;楊小玲;孫繼寅;宋友昕;李志勇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江西青峰藥業(yè)有限公司;江西青峰藥物研究有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/75 | 分類號(hào): | A61K36/75;A61P1/14 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 341000 江西*** | 國(guó)省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 煎煮 提取 枳實(shí) 枳殼 黃酮 提取物 及其 用途 | ||
1.枳實(shí)或枳殼總黃酮提取物用于制備治療上腹疼痛疾病藥物的用途,所述枳實(shí)或枳殼總黃酮提取物通過(guò)將枳實(shí)或枳殼用水煎煮提取得到,其中水煎煮提取方法是:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~15倍量水,煎煮1~3次,每次煎煮提取1~3小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,其中每1ml樹(shù)脂的上樣流速在1.25~1.55ml/h之間,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用25~90%乙醇、0.5~2%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.20~1.40(50℃~70℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為60~80℃,粉碎,即得,其中總黃酮含量80%以上。
2.如權(quán)利要求1所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~13倍量水,煎煮2~3次,每次煎煮提取1~2.5小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用30%~85%乙醇、0.5~1.8%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.25~1.40(55℃~70℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為65~80℃,粉碎,即得。
3.如權(quán)利要求2所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~11倍量水,煎煮2~3次,每次煎煮提取1.5~2.5小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用35%~75%乙醇、0.5~1.6%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.25~1.35(55℃~65℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為70~80℃,粉碎,即得。
4.如權(quán)利要求3所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~9倍量水,煎煮3次,每次煎煮提取1.5~2小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用40%~65%乙醇、0.5~1.3%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.30~1.35(60℃~65℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為70~75℃,粉碎,即得。
5.如權(quán)利要求4所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~7倍量水,煎煮3次,每次煎煮提取2小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用45%~55%乙醇、0.8~1.2%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.30(60℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為75℃,粉碎,即得。
6.如權(quán)利要求3所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~8倍量水,煎煮2次,每次煎煮提取1.5小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用40%~55%乙醇、0.7~1.3%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.30(60℃)的流浸膏,減壓干燥,,干燥的溫度為75℃,粉碎,即得。
7.如權(quán)利要求6所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,切成飲片或粉碎,加4~6倍量水,煎煮2次,每次煎煮提取1.5小時(shí),合并煎煮液,濾過(guò),濾液通過(guò)已處理好的非極性大孔樹(shù)脂,依次用水、20%以下的乙醇洗脫除去雜質(zhì),再用45%~50%乙醇、0.9~1.1%氫氧化鈉洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.30(60℃)的流浸膏,減壓干燥,,干燥的溫度為75℃,粉碎,即得。
8.如權(quán)利要求1所述的用途,具體的水煎煮提取方法如下:取枳實(shí)或枳殼,粉碎,加水煎煮3次,第一次加8倍量水煮2小時(shí),第二、三次分別加6、4倍量煎煮1小時(shí),濾過(guò),合并濾液,依次用水、15%乙醇、45%乙醇、1%氫氧化鈉洗脫,收集45%乙醇洗脫液,減壓濃縮至相對(duì)密度約1.30(60℃)的流浸膏,減壓干燥,干燥的溫度為75℃,粉碎,即得。
9.如權(quán)利要求8所述的用途,其中15%乙醇部分洗脫體積為每1ml樹(shù)脂用3ml洗脫,45%乙醇洗脫時(shí)選擇每1ml樹(shù)脂用4ml洗脫。
10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的用途,其中枳實(shí)或枳殼通過(guò)8目篩粉碎。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江西青峰藥業(yè)有限公司;江西青峰藥物研究有限公司,未經(jīng)江西青峰藥業(yè)有限公司;江西青峰藥物研究有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110372186.X/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





