[發明專利]一種治療美尼爾氏病的藥物

無效

• 申請號: 201110371235.8
• 申請日: 2011-11-21
• 公開（公告）號: CN103120741A
• 公開（公告）日: 2013-05-29
• 發明（設計）人: 張強
• 申請（專利權）人: 成都市湔江制藥廠
• 主分類號: A61K36/8888
• 分類號: A61K36/8888;A61K36/9068;A61P27/16
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214
• 代理人: 吳彥峰

技術領域

本發明涉及醫藥領域，尤其是一種治療美尼爾氏病的藥物。?

背景技術

美尼爾氏病是一種常見的多發病，患病率為總人口的0.5％，我世界約有2500-3000萬美尼耳氏病人，中年女性居多數。此病是一種突發性的疾病，其癥狀包括發作性的眩暈、惡心嘔吐、眼球呆視或震顫，有些不有波動性耳聾、耳鳴和耳脹滿感，少數病人(約20％的患者)留下到殘性眩暈和喪失聽力。此癥病因目前尚無確切的病理研究，因此沒有對癥有效的藥物。美尼耳病又稱美尼耳氏綜合癥(Menier′syndrome)，是一種病因不確切又無有效藥物的危害人類健康的疑難病癥。?

目前，臨床上治療美尼爾氏病的藥物主要有東茛菪堿、暈海寧、山茛菪堿、鹽酸異丙嗪、阿托品、抗眩啶(betahistine)、敏克靜(mecligine)等。然而，這些藥物的毒副作用大，長期使用會有不可逆轉的毒副作用。因此，急需一種毒性小、療效好，穩定的治療治療美尼爾氏病的藥物。?

發明內容

本發明的發明目的在于：針對上述存在的問題，提供一種治療美尼爾氏病的藥物，其具有藥源廣、藥效高、毒性低、穩定性好、生物吸收利用度高的優點，對美尼爾氏病具有良好的治療作用。?

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：?

一種治療美尼爾氏病的藥物，包括以下重量份的組分：5-10份的青陽參提取物，10-20份半夏，15-25份白果仁；

所述青陽參提取物通過如下方法制備：取青陽參，用氯仿或乙酸乙酯在60-70℃熱提取2-3次，回收溶劑后的粘稠物用石油醚回流脫脂，底物即為藥效部位。

所述治療美尼爾氏病藥物，還包括1-5份干姜。?

所述治療美尼爾氏病藥物，向其中加入20-40份的賦形劑，制成片劑。?

所述治療美尼爾氏病藥物，將藥物壓制成粉后裝入藥用膠囊，制備膠囊。?

所述治療美尼爾氏病藥物，將藥物制成濃度0.1g-0.5g/10ml一支的糖漿口服液。?

為了更好地理解本發明的實質，下面用免疫藥理、毒性來說明治療美尼爾氏病的新用途及其有益效果。?

采用本發明的實施例制得的片劑、膠囊、口服液用于下述實驗：?

一、急性毒性：

實驗用昆明種小鼠，體重18-24克，大鼠，體重200-250克，雌雄皆用，實驗前12小時禁食不禁水(下同)，均腹空注射不同劑量的青陽參，動物分成4組，每組10只，小鼠以24小時，大鼠以72小時的死亡為指標，以Weil’s氏法計算LD50，結果：小鼠＝496.2(427.3-576.1)mg/kg，大鼠＝349.0-451.7mg/kg。

二、抗驚厥作用：?

1、抗超強電休克發作(MES)作用：

選用18-24克雄小鼠隨分組，每組10只，分別雌雄(ip)，本品40.80mg/kg，4h后實驗，結果證明，對WES無效，另取16組小鼠，每組5只，其中8組分別ip苯巴比妥鈉，另4組ip苯妥英納，lh后測其ED50，另外組分別ip本品青陽參80mg/kg，3h后4組即不同劑量的苯巴比妥鈉，另外4組ip不同劑量的苯妥英，再過1h測其抗MES的ED50。結果可見，本品單用對MES無效，但能加強苯巴比妥和苯妥英鈉的作用，結果如表1。