[發明專利]醛基取代的活性噻咯及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 201110370721.8 | 申請日: | 2011-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN102516282A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發明(設計)人: | 梅菊;孫景志;秦安軍;唐本忠;童嘉琦;汪劍 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C07F7/08 | 分類號: | C07F7/08;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 陳昱彤 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 活性 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種醛基取代的活性噻咯,其特征在于,具有如式(I)或式(II)所示的結構:
2.一種醛基取代的活性噻咯的制備方法,其特征是,包括如下步驟:
(1)將金屬鋰與萘進行反應得到墨綠色的鋰萘試劑;
(2)將鋰萘試劑轉移到惰性氣體保護下的帶有冷凝回流管的反應瓶中,后將二甲基二苯基乙炔基硅烷緩慢滴加至所述反應瓶中于室溫下反應1-4小時;
(3)在冰浴下將ZnCl2-TMEDA加入到所述反應瓶中,于室溫反應0.5-2小時后,再加入二三苯基磷二氯化鈀和前體回流8-14小時,所述前體的結構如式(III)或式(Ⅳ)所示:
(4)將步驟(3)所得到的反應體系的溫度控制在35~80℃,加入濃度為1-3M的酸進行反應,相應得到結構如式(I)或式(II)所示的醛基取代的活性噻咯:
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是:在步驟(4)中,將步驟(3)所得到的反應體系的溫度控制在50℃。
4.一種權利要求1的醛基取代的活性噻咯的應用,其特征是:所述噻咯作為多重響應的探針對生物巰基化合物進行檢測和識別。
5.根據權利要求4所述的應用,其特征是:所述生物巰基化合物為半胱氨酸、高半胱氨酸、谷胱甘肽或帶半胱氨酸殘基的蛋白質。
6.一種利用權利要求1的醛基取代的活性噻咯對生物巰基化合物進行檢測的介質,其特征是:包括緩沖溶液和二甲基亞砜,所述緩沖溶液和二甲基亞砜的體積比為1∶0.5~20,所述介質的pH為7.4-7.6。
7.根據權利要求6所述的介質,其特征是:所述緩沖溶液為磷酸鹽緩沖液、N-(2-羥乙基)哌嗪-N’-2-磺酸緩沖溶液、硼酸鹽緩沖液、醋酸緩沖液或巴比妥酸緩沖液。
8.一種利用權利要求1的醛基取代的活性噻咯對生物巰基化合物進行檢測的介質,其特征是:包括血清和二甲基亞砜,所述血清和二甲基亞砜的體積比為1∶0.5~20。
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