[發明專利]一種氯化物裝飾性三價鉻電鍍液無效
| 申請號: | 201110366717.4 | 申請日: | 2011-11-18 |
| 公開(公告)號: | CN102433574A | 公開(公告)日: | 2012-05-02 |
| 發明(設計)人: | 林海波;陸海彥;項新亮 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | C25D3/06 | 分類號: | C25D3/06 |
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| 地址: | 130012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氯化物 裝飾性 三價鉻 電鍍 | ||
技術領域
本發明屬于電鍍技術領域,涉及一種氯化物裝飾性三價鉻電鍍液。
背景技術
鍍鉻在電鍍工業中占有極其重要的地位。裝飾性鍍層是鍍鉻層的主要作用之一。六價鉻鍍層白亮,具有極好的硬度、耐磨性、抗腐蝕性能和很好的裝飾性而廣泛地用在汽車上。然而,六價鉻對環境和人體健康有嚴重的危害,六價鉻電鍍是最嚴重的、最難處理的電鍍工業污染源之一。從源頭治理六價鉻的污染是一種明智的方法。從20世紀70年代開始,隨著人們環保意識地加強和科技的發展,人們一直在努力探尋一種能夠代替六價鉻的電鍍工藝,并且鍍層在功能性和裝飾性上能與鉻鍍層相媲美。但是,根據當前的技術水平,不可能完全取消鍍鉻,因此出現了各種低濃度鍍鉻和三價鉻電鍍技術。其中三價鉻電鍍工藝由于避免了六價鉻污染問題而引人注目。
到目前,三價鉻電鍍還存在著一系列問題,如鍍液對Cr(VI)和其他金屬雜質比較敏感、鍍液穩定性差、鍍層增厚困難、鍍后易產生發霉現象、價格昂貴等,嚴重地制約了三價鉻電鍍的發展。目前,在鍍液的穩定性,也就是鍍液組成的研究比較多,但還沒有一種公認的、比較完美的配方。其中一個重要原因就是,Cr(III)在堿性條件下極易發生羥橋基聚合反應,形成結構穩定的聚合物,從而阻礙了進一步電鍍過程。特別是裝飾性三價鍍鉻工藝更重視提高鍍液的穩定性、改進陽極和改善鍍層的外觀色澤及鍍層等方面。
目前三價鉻電鍍主要是氯化物體系和硫酸鹽體系,兩個體系的優缺點如表1。
表1硫酸鹽體系和氯化物體系的特點
與硫酸鹽體系比較,氯化物體系具有導電好、槽壓低、鍍液分散能力和覆蓋能力及電流效率較高、光亮電流密度范圍較寬、鍍層色澤鮮艷(接近六價鉻顏色)、陽極析氧過電勢較低及陽極上三價鉻不易被氧化等優點。缺點是電流密度高時,陽極有氯析出,污染較重,對設備腐蝕重。但是,隨著鍍鉻體系的管理與維護水平提高,氯化物體系的應用仍然廣泛。
發明內容
本發明的目的在于提供一種可推廣使用的氯化物體系三價鉻電鍍液,可用于裝飾性三價鉻電鍍,具有價格低廉,穩定性高,所得鍍層美觀等特點。
本發明所述一種氯化物裝飾性三價鉻電鍍液,該鍍液含有0.3~0.5mol/L主鹽、0.1~1.0mol/L絡合劑、0.3~1.0mol/L緩沖劑、1.0~2.0mol/L導電鹽、0.05~0.2mol/L穩定劑、3.0×10-49.0×10-4mol/L去極化劑和0.2~0.5mol/L光亮劑。
所述主鹽為六水合三氯化鉻(CrCl3·6H2O);
所述絡合劑最好選自低碳羧酸類化合物及其鹽類,如甲酸、乙酸、草酸、甲酸銨、乙酸銨等,或由這些低碳羧酸類化合物及其鹽類復配得到;
所述緩沖劑為硼酸、甲酸、乙酸等及其鹽中的至少一種;
所述導電鹽為氯化鉀、氯化鈉、氯化銨、氯化鎂等中的至少一種。
所述穩定劑為溴化鉀、次亞磷酸鹽、抗壞血酸等中的至少一種;
所述去極化劑為三氯化鐵;
所述光亮劑為氟化鈉、氟化鉀、氟化銨等鹽中的至少一種。
所述氯化物裝飾性三價鉻電鍍液通過下列方法制得:
A.根據所述電鍍液組成比例以及所需電鍍液體積稱取所需主鹽、絡合劑、緩沖劑、導電鹽、穩定劑、去極化劑和光亮劑,分別加入適量去離子水將其溶解。
B.向絡合劑溶液中加入主鹽,然后與導電鹽溶液混合,調整pH值至1.5-4.0,加入穩定劑、緩沖劑、去極化劑和光亮劑,調至所需水量,20~50℃老化2小時,最后靜置24小時。
使用本發明所述氯化物裝飾性三價鉻電鍍液的電鍍工藝參數為:
陽極可使用鈦基貴金屬氧化物電極,鍍液操作溫度20~30℃,鍍液pH值1.5-4.0,陰極電流密度為2A/dm2~18A/dm2,陰陽極面積比為1∶2,鍍液循環過濾使用,氣體攪拌。
根據實際需要對溫度、電流密度、電鍍時間等參數進行調整可以得到不同厚度的鍍層。
具體實施方式:
以上實施例的工藝條件如下:
陽極為鈦基釕鈦錫金屬氧化物電極,鍍液操作溫度20~30℃,鍍液pH值1.5-4.0,陰極電流密度為2A/dm2~18A/dm2,陰陽極面積比為1∶2,鍍液循環過濾使用,電鍍時間3~15分鐘,氣體攪拌。Hull槽實驗結果:試片全部光亮,光亮寬度為9.5~9.8cm。
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